サムナムパモチジン錠20ミリグラム

成人服用量

1. 胃・十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血、逆流性食道炎、ゾリンガー・エリソン症候群：成人はパモチジンとして1回20mgを1日2回（朝食後、夕食後または就寝時）経口投与するか、1回40mgを1日1回（就寝時）経口投与します。上部消化管出血の場合、通常は注射剤で治療を開始し、経口投与が可能になった後に経口投与に切り替えます。 2. 胃

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、H2受容体拮抗薬に対して過敏症のある患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症、遺伝的乳糖分解酵素欠損がある患者は服用しないでください。 薬物にアレルギー反応があった患者、腎機能が低下している患者、心臓疾患のある患者、肝機能が良くない患者、そして高齢者はこの薬を使用する際に特に注意しなければなりません。 この薬を服用中には稀に重篤なアレルギー反応、血液異常、皮膚や粘膜に重度の発疹、肝機能障害、筋肉損傷、心拍リズム異常、意識変化、腎炎、肺炎などの副作用が現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談してください。 一般的な副作用としては皮膚発疹、消化不良、血圧変動、頭痛、眠気、不眠症、うつ病、筋肉けいれんなどが見られることがありますので注意が必要です。 治療中は症状の変化をよく観察し、定期的に血液検査や肝臓および腎臓機能検査を受けることが重要です。 この薬は口の中で溶かして飲む形であるため、必ず唾液や水と一緒に服用しなければならず、口腔粘膜で吸収されません。 血液透析を受けている患者はこの薬と特定のリン酸塩結合薬を併用する場合、効果が減少する可能性があるため、医療従事者に知らせる必要があります。 また、一部の抗真菌薬や抗がん剤と併用した場合、薬の効果が減少することがありますので、併用投与の際には注意が必要です。 高齢者の場合、腎機能が低下している可能性が高いため、用量調整や投与間隔の調整が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中の女性は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用を避けることが望ましいです。 この薬は舌の上に置いて唾液で溶かして服用するのが原則であり、横になった状態で水なしで服用してはいけません。 最後に、この薬が胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃癌でないことを確認した後に使用する必要があります。

重篤な副作用

ショック、過敏症（アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、じんましん）、汎血球減少、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少（全身倦怠感、無力感、皮下・粘膜下出血、発熱）、スティーブンス・ジョンソン症候群、リエル症候群、肝機能障害、黄疸、横紋筋融解症（高カリウム血症、ミオグロビン尿、筋肉痛）、QT延長、心室頻拍、心室細動、意識障害、けいれん、間質性腎炎、

軽度の副作用

発疹、じんましん、顔面浮腫、白血球減少、好酸球増加、便秘、下痢、口渇、悪心、嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、口内炎、血圧上昇、顔面潮紅、耳鳴り、徐脈、頻脈、房室ブロック、気管支けいれん、AST(GOT)・ALT(GTP)・ALP上昇、総ビリルビン・LDH上昇、肝機能異常、頭痛、眠気、不眠、幻覚、不安、興奮、性欲減退、感覚異常、二重感

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶