ドネチン錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢、不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然中止しても反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く認められるため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児への使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分で、アルツハイマー型認知症の症状を和らげるために使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩やピペリジン誘導体、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある方は服用すべきではありません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を使用しないことが安全です。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある方はこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある方や心伝導障害、徐脈などの問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、心臓の状態を定期的に確認する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は胃腸症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者もこの薬を服用する際に気管支収縮と粘液分泌が増加する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。この薬には黄5号色素が含まれており、この色素にアレルギーがある方は慎重に服用する必要があります。 この薬を服用している間に失神、徐脈、心ブロック、胃腸出血、肝機能障害、発作、錐体外路障害症状、筋肉痛、呼吸困難などの重篤な副反応が現れる可能性があるため、これらの症状が発生した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、服用中の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症や記憶障害には使用が承認されていないため、診断と治療は経験豊富な医師の監督下で行われるべきです。 服用中は運転や機器の操作に注意が必要であり、特に服用初期や用量変更時には疲労感やめまいが現れる可能性があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は用量調整とモニタリングが必要になる場合があります。 また、特定の薬物との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが好ましく、必ず服用しなければならない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

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この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが好ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶