デュタゲット錠（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者への本剤の投与データがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は女性、特に妊娠中または妊娠の可能性がある女性は絶対に扱ったり服用してはいけません。この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があり、男児に先天異常を引き起こすリスクがあるためです。また、小児もこの薬の壊れた破片に触れないよう注意する必要があります。 この薬は女性と18歳未満の小児には投与しません。また、この薬やこの薬の成分にアレルギーがある人も使用してはいけません。遺伝的に特定の乳糖分解障害がある患者も投与してはいけません。 妊娠を計画している成人男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断に従って慎重に使用する必要があります。尿が残っていたり、重度の尿路閉塞症状がある患者は、この薬を使用する際に尿閉のリスクがあるため、注意深く観察しなければなりません。肝機能に異常がある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。強力なCYP3A4阻害剤と併用すると薬物濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中には勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能異常が現れることがあります。また、一部の患者では女性化乳房が発生することもあります。これらの副反応は投与中止後も持続することがあります。 この薬は前立腺肥大症および男性型脱毛症の治療に使用され、長期間服用しても性機能異常や乳房障害の発生率は増加しないことが報告されています。ただし、この薬を服用することで高グレード前立腺癌の発生リスクがわずかに増加する可能性があるため、定期的な前立腺癌検査が必要です。 この薬を服用している患者は献血を避け、最後の服用から最小限6ヶ月が経過してから献血が可能です。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないことが知られています。 過量服用した場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じて適切な補助治療を受ける必要があり、この薬の半減期が長いことを考慮しなければなりません。 この薬は小児の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉した容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。あまり暑い場所や寒い場所を避けて保管してください。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPX3)]