薬情報

ボニバン注(イブンドロン酸ナトリウム水和物)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
주식회사케이에스제약
外形
無色透明な液体が無色透明なガラス製プレフィルドシリンジに入った注射剤であり、使い捨ての注射針が付属しています。
包装
3ミリリットル/プレフィルドシリンジ
承認状況
正常

品目基準コード 202001286 · 届出 2020.02.24 · 保険コード 059000621

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症改善
投与対象
成人
成人投与量
3mgを3ヶ月ごとに1回15 - 30秒間静脈注射する。

成分

製造会社
주식회사케이에스제약

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症改善

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉経後女性の骨粗鬆症治療に使用されます。

投与方法

成人投与量

3mgを3ヶ月ごとに1回15 - 30秒間静脈注射する。

注意事項

この薬は静脈注射でのみ投与しなければならず、動脈や静脈周囲に誤って注入すると組織損傷が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギーがある、または治療されていない低カルシウム血症患者には使用してはいけません。 この薬を服用している間、胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋肉や関節の痛み、頭痛、発疹などの副作用が現れることがあります。 一部の患者ではインフルエンザ様症状、疲労、及び注射部位反応が発生することがありますが、これらの症状は通常一時的で軽症です。 この薬はカルシウム値を一時的に下げる可能性があるため、投与前に低カルシウム血症や骨およびミネラル代謝障害を治療し、カルシウムとビタミン Dを十分に摂取することが重要です。 歯科治療が必要な患者は、事前に口腔検査を受け、治療中は過度な歯科処置を避けることが望ましいです。 この薬を投与された患者ではまれに顎骨や耳外耳道の骨壊死が報告されているため、関連症状がある場合は直ちに医師に相談してください。 太ももや鼠径部に痛みがある場合は非定型股骨骨折の可能性を疑い、追加検査を受ける必要があります。 この薬は肝臓で代謝されず主に腎臓から排泄されるため、腎機能が良くない患者は定期的な検査が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、子供の安全性も確認されていません。 過量投与時には低カルシウム血症などの電解質異常が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者による治療とモニタリングが必要です。 この薬は他のカルシウム含有溶液と混合してはならず、必ず静脈注射でのみ投与しなければなりません。 使用後の注射針とシリンジは再使用せず、安全に廃棄してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤な発疹、膿疱、皮膚剥がれ、口/目黏膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身的に非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、虚弱、注射部位反応、静脈炎/血栓性静脈炎、めまい、発熱、甲状腺機能低下症、末梢運動神経障害、聴力低下、皮膚剥離、不眠症、不安、耳鳴り、脂肪腫、眼内出血、心不全、排尿障害、血尿、歯痛、咽頭炎、膣炎、閉経期症状、血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温で維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果をよく維持することができます。

外観・包装

外形

無色透明な液体が無色透明なガラス製プレフィルドシリンジに入った注射剤であり、使い捨ての注射針が付属しています。

包装単位

3ミリリットル/プレフィルドシリンジ

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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