ボリョン・プレガバリンカプセル300ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じてその後7日間隔で最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日

この薬は中枢神経系に影響を与える薬剤であり、服用中に自殺願望や自殺行動、うつ病の症状が現れるリスクがあるため、患者と保護者はこれらの変化を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の遺伝病を持つ患者には服用してはいけません。特に乳糖不耐症の患者への投与は行ってはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れることがあり、顔や口の周りが腫れる症状が見られた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が増加し、転倒やけがのリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 一部の患者ではこの薬を服用後に視界がぼやけたり視力に変化が生じることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善する可能性があります。 この薬は服用中に中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、急に中止せず医師の指示に従うべきです。 薬物乱用や依存の可能性があるため、過去に薬物乱用歴のある患者は特に注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある患者も慎重に投与しなければなりません。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経抑制作用が増加し、呼吸抑制などのリスクがあるため、注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬の服用が胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法について医師に相談するべきです。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、この薬を服用後にめまいや眠気が現れる場合があるため、注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下を招く可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に強い頭痛、群発頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠症、現実感喪失、性快感増強、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感情、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の範囲の室温を維持することが推奨されます。

外形

白または淡黄色の粉が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶