フェブキソスタット錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与する際、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患のある患者はこの薬の使用を避けることが推奨されます。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーのある患者、特定の薬剤であるメルカプトプリンまたはアザチオプリンを服用中の患者、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者には使用すべきではありません。 肝疾患や甲状腺機能異常、虚血性心疾患、うっ血性心不全のある患者はこの薬を使用する際に肝機能検査などの定期的な検査が必要であり、注意して使用する必要があります。 この薬は肝機能の異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療提供者に相談する必要があります。 急性痛風発作がある場合は、この薬を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、抗炎症薬やコルヒチンなどの予防治療が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 肝機能の低下を示す症状や異常が見つかった場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師の診察を受けるべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児には投与しません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンなどの薬剤を服用中の場合は必ず医療提供者に知らせる必要があります。 過剰服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶