セファモアカプセル（セファクレル水和物）

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg（活性）を8時間ごとに経口投与します。 重篤な感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍の増量投与が可能です。 急性淋菌性尿道炎の場合は、この薬3gおよびプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日あたり体重Kg当たり20mg（活性）を8時間ごとに分割投与します。 重篤な感染症、中耳炎および感受性の低い感染症の場合は、1日あたり体重Kg当たり40mg（活性）を投与できますが、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を阻害し、細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬を使用する前に、過去にこの薬または類似の系統の薬剤で重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがある場合は必ず知らせなければなりません。 また、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や、喘息、皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい体質の場合は注意して使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症が出る可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓や腎臓の機能障害、消化器障害、呼吸器の問題、中枢神経系の異常症状を引き起こす可能性がありますので、症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 また、この薬を長期間使用すると耐性が生じる可能性があるため、感染菌の感受性を確認し、必要な最小限の期間だけ使用することが望ましいです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に腎臓に影響を与える薬物、抗凝固薬、制酸薬、経口避妊薬などを併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する必要がある場合は医師と相談し、有益性とリスクを十分に考慮する必要があります。 授乳中の女性もこの薬が母乳に少量移行する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 1ヶ月未満の新生児に対する安全性は確立されていないため、この年齢層の赤ちゃんには使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が現れやすいため、用量および投与間隔に注意し、慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、血液検査や尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、肝炎、黄疸、肝機能異常（AST、ALT、ALP上昇）、間質性腎炎、急性腎不全、重度腎障害、偽膜性大腸炎、重度大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤

軽度の副作用

全身潮紅、血管性浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多型紅斑、関節炎、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部の不快感、胸やけ、食欲不振、焦燥、不安、筋肉過緊張症、神経過敏、不眠、錯乱、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、神経炎、性器

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色-微黄褐色の粉末を含む上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶