テルミロウプラス錠80/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切に調整されない患者には、食事の有無に関係なく1日1回飲料とともに服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬に変更投与する前に各成分用量を個人に応じて調整して投与することを推奨します。 臨床的に適切な場合には、単独投与からこの薬に直接変更投与することも考慮されます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤40/12.5mgは、テルミサルタン40mgで血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/12.5mgは、テルミサルタン80mgで血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/25mgは、テルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mg単剤の併用または複合剤投与で血圧が適切に調整されない患者に投与できます。 この薬の服用を開始する前にナトリウムまたは血液量の不足は改善されなければなりません。 腎機能障害患者 軽度-中等度の腎機能障害のある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）の患者にはこの薬は投与しません。腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 肝障害患者 軽度-中等度の肝障害のある患者にはこの薬を注意して投与する必要があります。この薬1日40/12.5mgを超えて投与してはいけません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません（使用上の注意2参照）。チアジド系利尿剤は肝機能障害患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の小児にはこの薬の安全性や有効性は確立されていません。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性と有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期には胎児に深刻なリスクをもたらす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の肝臓、腎臓疾患のある患者、妊婦及び授乳中の方は服用してはいけません。 高年齢者や特定の心疾患及び血管疾患のある患者、また血中カリウム値が高いか肝機能が低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用があるため、低血圧の症状やめまい、失神などが現れる可能性があり、服用中にはこれらの症状に注意しなければなりません。 ヒドロクロロチアジド成分は電解質の不均衡を引き起こす可能性があり、血中カリウム、ナトリウム、マグネシウムなどの値を定期的に検査する必要があります。 また、この薬は日光に対する皮膚の敏感性を高める可能性があるため、服用中には紫外線防止に注意を払い、新たな皮膚病変が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 他の薬剤との相互作用が多いため、特に利尿剤、リチウム、高血圧治療薬、抗炎症薬などと共に服用する際は医師に相談し定期的な検査が必要です。 過量服用した場合には低血圧、電解質異常、脱水症状が現れる可能性があるため直ちに医療機関を訪れる必要があり、治療は症状に応じて行われます。 小児には安全性が確立されていないため推奨されず、高齢者には過度の血圧低下を避けるため慎重に使用する必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、服用直前に梱包から取り出して使用すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身が重度にむくみ血圧上昇を伴う、血管浮腫（致命的）

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、抑うつ、失眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視野のぼやけ、めまい、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、肺炎、下痢、口渇、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、紅斑、瘙痒、発疹、じんましん、腰痛、筋肉痙攣、筋肉

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、1度から30度の間の常温に保管するのが望ましいです。

外形

白色または淡白色の両面が凸状の円形錠剤

包装単位

10錠/ブリスター[X3], 100錠/瓶