薬情報
セネット錠(セフロキシムアクセットイル)

セネット錠(セフロキシムアクセットイル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
イヨン製薬(株)
外形
白色ないしは乳白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
100錠(10錠/PTP*10)
承認状況
正常

品目基準コード 202001094 · 承認 2020.02.18 · 保険コード 658604060

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 1. 成人および12歳以上の小児 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋菌感染症 1gを1回投与する。 5) ライム病 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、7~10日間本剤を投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
2. 乳幼児および12歳未満の小児 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症には、1日2回、1回250mgを投与する。 2) ライム病 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3カ月未満の乳児については、使用経験が少ない。 本剤は分割できないため、幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
イヨン製薬(株)

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管炎、慢性気管炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫瘍、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋病性尿道炎、淋病性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは様々な種類の細菌に対して広範に作用する抗生物質で、ベータラクタマーゼに非常に安定であり、アンピシリンやアモキシシリン耐性菌にも効果的です。上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎のみならず、下気道感染症である急性・慢性気管炎や肺炎の治療にも使用されます。また、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などの泌尿生殖器系感染症や皮膚および軟部組織感染症である腫瘍、膿皮症、膿痂疹にも効果的です。淋病による単純急性尿道炎や子宮頸管炎の治療にも使用され、初期ライム病の治療にも役立ちます。このように、セフロキシムは多様な感染症の治療に広く用いられ、患者の健康回復を助けます。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 1. 成人および12歳以上の小児 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋菌感染症 1gを1回投与する。 5) ライム病 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、7~10日間本剤を投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

2. 乳幼児および12歳未満の小児 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症には、1日2回、1回250mgを投与する。 2) ライム病 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3カ月未満の乳児については、使用経験が少ない。 本剤は分割できないため、幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏な患者には使用しないでください。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者、気管支喘息や皮膚アレルギー症状が頻繁に現れる体質の患者、腎機能が著しく低下した患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良好でない患者には慎重に投与してください。 この薬を使用する際には主に軽微で一時的な副作用が現れることがありますが、稀に重篤な皮膚反応や血液異常、肝機能異常が生じる可能性があるため、症状を良く観察する必要があります。 頭痛、めまい、下痢、嘔気、腹痛などの症状が一般的に現れることがあり、重症の場合は痙攣や精神異常症状が現れることがあるため注意が必要です。 抗生物質の使用により腸内のカンジダ菌が過度に増殖したり、偽膜性大腸炎のような重篤な腸疾患が発生する場合があるので、下痢や腹痛が持続する場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、プロベネシド、制酸剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性には、治療の利点がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与すべきであり、授乳中は乳児に影響を及ぼす可能性があるため慎重に使用する必要があります。 小児、特に3か月未満の乳児には安全性が確立されておらず、錠剤を砕いて与える場合は非常に苦い味がするため、小児には乾燥シロップ剤を使用することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用のリスクが高く、用量や投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があり、ビタミンK缺乏による出血のリスクもあるため注意が必要です。 この薬は血液検査や尿検査の結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時に医療従事者に服用事実を知らせる必要があり、過量服用の場合は痙攣が現れる可能性があるため直ちに治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、元の容器に入れて保管し、品質の劣化や誤用を防ぐ必要があります。

副作用

カンジダ過剰症、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ腺腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、嘔気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口内乾燥、動悸、湿疹、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口内異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗、けいれん、不安、苛立ち、精神錯乱、幻想、コーニス症候群

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に置く必要があります。 このようにすると、薬の効果が長く保持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色ないしは乳白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP*10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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