ミレセフトリアキソン注射1グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

セフトリアキソンとして1日1回1～2g（力価）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（力価）まで増量することができます。 筋肉注射時0.25g及び0.5gはそれぞれ1%塩酸リドカイン溶液1、2mLに、1gは1%塩酸リドカイン溶液3.5mLに溶かし、臀部に深く注射します。 静脈注射時0.25g

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg（力価）を1日1回投与し、50mg（力価）を超えてはいけません。 幼児及び小児(生後15日～12歳)は体重Kgあたり20

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬物と混ぜて使用してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬剤が出会って沈殿物が生成されることが危険ですので、絶対に一緒に投与してはいけません。この薬にアレルギーがある又はセファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。また、局所麻酔薬であるリドカインに過敏な場合、筋肉注射時には注意が必要であり、未熟児や特定の新生児にはこの薬を使用すべきではありません。アレルギー歴がある者や気管支喘息、発疹、蕁麻疹のような症状が頻繁に現れる体質の人はこの薬を慎重に使用すべきです。腎機能が著しく低下した患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。この薬を投与中には定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査を実施し、副作用を早期に発見する必要があります。最も一般的な副作用には血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝酵素の増加などがあり、まれに重篤なアレルギー反応や腎損傷、中枢神経系の異常が現れることがあります。この薬を投与中にめまいや頭痛のような神経系症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。妊婦や授乳中の母親はこの薬が胎盤を通過したり母乳に移行する可能性があるため、必要な場合にのみ医師の判断に基づいて使用するべきです。新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため、この薬を使用しない方が安全です。高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量や投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に利尿薬、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと一緒に使用する場合には医療従事者に相談しなければなりません。投与時には沈殿物形成を防ぐためにカルシウム含有溶液と共に使用せず、注射液を調製後は可能な限り早く使用することが望ましいです。過剰投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要であり、この薬の投与中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の疼痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、貧血、溶血性貧血、リンパ球減少、血小板減少、プロトロンビン時間の延長、血清病、調和運動障害、感覚異常、AST、ALT、ALP上昇、胆嚢

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル/箱,10バイアル/箱