ニュコフォジン5/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠であり、食事とは関係なく水と一緒に服用します。可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 5/80ミリグラム、5/160ミリグラム、10/160ミリグラムの容量があり、血圧が適切にコントロールされない場合は各成分の単独療法後にこの薬への切り替えを考慮することができます。 腎障害患者の中で軽度および中等度（クレアチニンクリアランス10mL/min以上）であれば、容量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min未満）および透析患者にはこの薬を投与してはいけません。中等度腎障害患者にはカリウム値およびクレアチニンのモニタリングが推奨されます。 肝障害患者に対しては軽度および中等度肝障害の患者ではバルサルタンの1日投与量は80mgを超えてはいけません。重度の肝障害、胆汁性肝硬変、胆道閉塞・胆汁分泌停止の患者にはこの薬を投与してはいけません。 65歳以上の高齢者では、用量の増量には注意が必要です。 小児：18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性と有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損害を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬の成分にアレルギーがあるか、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎疾患や肝疾患の患者、特定の心疾患患者などはこの薬を服用してはいけません。 体内のナトリウムや水分が不足している患者には低血圧のリスクがあるため、服用前に状態をよく確認し、服用中には血圧を注意深く観察する必要があります。 カリウム値が高い患者やカリウムを増加させる可能性のある薬物と併用する場合には、血中カリウム濃度を頻繁に検査する必要があります。 腎機能が弱い患者や腎移植患者はこの薬を服用する際に腎機能悪化のリスクがあるため慎重に使用しなければなりません。 この薬を服用中に顔、唇、舌などが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談しなければなりません。 心不全や心筋梗塞の患者はこの薬服用時に腎機能と血圧の変化を注意深く観察し、急性心筋梗塞患者も服用初期には症状をよく観察しなければなりません。 肝機能が低下している患者はこの薬の容量を制限しなければならず、肝機能に異常症状が現れた場合は医療従事者に知らせなければなりません。 この薬の服用によりめまいや疲労が現れる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 他の薬と併用する場合には相互作用により効果が変わるか副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬を必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を使用すべきではなく、授乳中の女性も可能な限り服用を避けるべきです。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 高齢者は一般成人と同様の用量で服用することができますが、状態に応じて医療従事者の指示に従わなければなりません。 過剰摂取する場合には重度の低血圧や心臓の問題が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

鼻咽頭炎、インフルエンザ、頭痛、めまい、眠気、体位性めまい、感覚異常、眩暈、耳鳴り、頻脈、動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉の痛み、下痢、悪心、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、発疹、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉痙攣、無気力、頻尿症、多尿症、勃起不全、浮腫、陰嚢浮腫、顔面の浮腫、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

暗い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶