アゼラスチン塩酸塩1ミリグラム錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後及び就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は6歳以下の子供には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある方は服用してはいけません。 この薬を服用すると、眠気や倦怠感、四肢の麻痺、よろめきなどの神経系の症状が現れることがあります。 消化器系に影響を及ぼし、口の渇きや吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃の不快感などが生じることがあります。 稀に顔が赤くなったり呼吸が苦しくなるなど循環器系の症状も現れることがあります。 呼吸器系では鼻の乾燥症状が現れることがあります。 肝機能に関連して肝酵素の数値が上昇することがあるため、肝の健康に注意が必要です。 かゆみや発疹などの過敏反応が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止しなければなりません。 排尿困難、血尿、頻尿などの泌尿器系の症状がまれに発生することがあります。 血液検査で白血球数が増加する場合もあります。 浮腫や月経異常などのその他の副作用も報告されています。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 長期間のステロイド治療を受けている患者は、この薬を使用する際にステロイドの用量を減少させる場合には必ず専門家の管理下で徐々に調整する必要があります。 気管支喘息患者はこの薬が突然の発作を即座に緩和する薬ではないことを十分に理解しなければなりません。 季節性アレルギー患者は症状が悪化する前にあらかじめ服用を始め、症状の期間中は継続して服用することが推奨されます。 アルコールと一緒に摂取すると、眠気がさらに強くなる可能性があるため注意が必要です。 また、シメチジンという薬を一緒に服用する場合にも注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の利益が危険よりも大きい場合にのみ服用すべきであり、動物実験で高用量が奇形を引き起こした例があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、可能な限り服用を避けるべきであり、どうしても服用する場合には授乳を中止することが推奨されます。 この薬は未熟児、新生児、乳児、幼児に対する安全性が十分に確認されていません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 この薬は苦味がある可能性があるため、服用時に参考にする必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、涼しく湿気の少ない場所に保管しなければなりません。 薬を他の容器に移し替えてはいけないほか、誤用を防ぎ、品質を保持するために元の容器に保管することが重要です。

重篤な副作用

息切れ、AST、ALT、Al-P上昇による肝異常

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢の麻痺、よろめき、口渇、吐き気、嘔吐、口内の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃の不快感、顔が赤くなる、鼻の乾燥、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経異常、苦味

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。このように保管すると、薬の効果と安全性をよく保つことができます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶