ユマリン錠（ペラゴニウムシドイデス11%エタノール乾燥エキス（5.5～6.6→1））

成人服用量

成人及び12歳以上：1回1錠、1日3回、少量の水とともに服用します。

この薬は妊娠中または授乳中の女性には使用しないことを推奨します。 出血傾向がある方や血液凝固を抑制する薬を服用中の方もこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が重度に障害されている方にはこの薬は適していません。 この薬の成分にアレルギー反応のある方は服用を避けてください。 遺伝的にガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 12歳未満の子供はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の方も服用を避ける必要があります。 服用中は腹痛、胸焼け、嘔気、下痢などの消化器症状が現れることがありますので注意してください。 稀に歯茎出血や鼻出血が起こることがあり、皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応も起こる可能性があります。 非常に稀に顔のむくみ、呼吸困難、血圧低下といった重篤なアレルギー反応が現れることがありますので、異常を感じた場合は直ちに医師に相談してください。 肝機能異常の症状である黄疸、濃い尿、腹部痛、食欲減退が現れた場合は服用を中止し、医療関係者に知らせてください。 服用後1週間以内に症状が改善しない、または発熱、呼吸困難、血痰などの症状が続く場合は服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 薬を服用する際は横になって服用せず、座ったり立ったりして服用することが推奨されます。 他の薬との相互作用は報告されていませんが、血液凝固に影響を及ぼす可能性があるため、血液凝固抑制剤を服用中の方は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましいです。 過剰摂取により副作用が悪化する可能性がありますので、服用量を超えないようにし、異常症状がある場合は医師に相談してください。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器で保管して品質が維持されるようにしてください。 この薬が運転や機械操作に与える影響は不明ですが、服用後は注意が必要です。

重篤な副作用

重度の浮腫（顔面浮腫）、呼吸困難、血圧低下などの重篤な過敏反応、肝障害の兆候（黄疸、濃い色尿、激しい上腹部痛、食欲減退）、呼吸困難、出血傾向の増加

軽度の副作用

腹痛、胸焼け、嘔気、下痢、軽度の歯茎出血、鼻出血、発疹、じんましん、皮膚や粘膜のかゆみ、肝酵素上昇、血小板数減少

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度間の室温を維持することが望ましいです。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶