デュタプロ錠（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤はかんだり、割ったりせず、丸ごと飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量調節は必要ない。肝機能障害患者への本剤投与に関するデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬に直接触れたり取り扱ったりしてはいけません。 特にこの薬の壊れたまたは破損した部分に触れることを避け、触れてしまった場合はすぐに手をきれいに洗う必要があります。 小児もこの薬の壊れた部分に触れないように注意し、18歳未満の小児にはこの薬を投与してはいけません。 女性はこの薬を服用できず、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある場合も投与してはいけません。 妊娠を計画している成人男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上で慎重に服用する必要があります。 尿残量が多い場合や重度の尿流減少がある患者は、この薬を投与することで尿閉などの問題が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 肝機能に異常がある患者はこの薬を投与する際に肝代謝に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 さらに、強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合、この薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 この薬を服用中に勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能に関連した副作用が発生する可能性があり、これらの症状は薬物服用中止後も持続することがあります。 乳房圧痛や女性化乳房など乳房関連の異常症状も報告されているため、異常症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用中は定期的に前立腺特異抗原（PSA）検査を実施して前立腺癌リスクをモニタリングする必要があり、PSA数値はこの薬服用後に減少する可能性があるため、検査結果の解釈時に留意する必要があります。 この薬は長期間投与することで高悪性度前立腺癌発生リスクが増加する可能性があるため、医療従事者と相談し定期的な検査が必要です。 この薬を服用している患者は最後の服用後最低6ヶ月間献血を避け、妊婦にこの薬が渡ることを防止する必要があります。 過量服用時に特別な解毒剤がないため、症状が現れた場合はすぐに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用や品質低下を防止する必要があります。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性は低いですが、個人によっては異常反応がある可能性があるため、注意が必要です。 この薬と他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。

勃起不全、性欲低下、射精障害、女性型乳房、頭痛、消化管の不快感と痛み、性機能障害、乳房障害、めまい、発疹、かゆみ、じんましん、局所浮腫、重篤な皮膚反応、血管浮腫、抑うつ気分、脱毛症、多毛症、精巣痛、精巣腫脹、男性乳癌、消化不良、不眠症、腹痛、下痢、アレルギー、発熱、充血、血栓性脳卒中、肺癌、肺塞栓症、肺炎、口腔乾燥症、便秘、けいれん、顔面けいれん、嘔吐、大腸ポリープ、みぞおちの不快感、無力症、深部静脈血栓症、寒気、胃食道逆流症、痔、痛み、咽頭炎、虫垂炎、骨折、ウイルス感染、疲労、SGPT増加、発疹、性機能異常、ニキビ、真菌性皮膚炎、脂漏、皮膚疾患、SGOT増加、毛嚢炎、湿疹、脂肪肝、胸の痛み、動悸、いぼ、接触皮膚炎、皮膚乾燥、消化潰瘍、胃炎、胃腸炎、眠気、ビリルビン血症、上気道感染、詳細不明の擦り傷、外科的介入、裂傷、高尿酸血症、高トリグリセリド血症、体重増加、感覚異常、テストステロン減少、骨格痛、足底筋膜炎、紫斑、鼻血、眼瞼炎、良性喉頭新生物、腎結石、味覚障害、毛細血管拡張症

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP)×3]