表示中の薬インベガ徐放錠6ミリグラム(パリペリドン)
パリペリドン 4.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

品目基準コード 202000411 · 承認 2020.01.28 · 保険コード 646902310
統合失調症の治療、統合失調感情障害の急性期治療
この医薬品は統合失調症(精神分裂病)および統合失調感情障害の急性症状の治療に使用されます。これらの精神障害の症状を緩和し、患者の状態を改善するのに役立ちます。これにより患者が日常生活をより安定して送ることができるように助けます。主な症状である幻覚、妄想および情緒不安定を調整するのに効果的です。また急性期症状の緩和に迅速に作用し、治療効果を高めます。全体として統合失調症および関連する感情障害の症状改善に使用されます。
統合失調症 成人(満18歳以上):本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 統合失調感情障害 成人(満18歳以上):本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも4日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 本剤は液体とともに丸ごと飲み込んで服用し、噛んだり、切ったり、粉砕したりしてはならない。 軽度および中等度の肝機能障害患者(Child-Pugh Classification A and B)では、用量調整は不要である。重度の肝機能障害患者では試験されていない。 投与量は患者の腎機能の状態に応じて個別に設定する。 軽度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス50ml/min以上80ml/min未満):初回推奨用量として3mgを1日1回投与できる。臨床的に再評価した後、1日最大6mgまで増量できる。 中等度または重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満):初回推奨用量として1.5mgを1日1回投与できる。臨床的に再評価した後、1日最大3mgまで増量できる。 本剤はクレアチニンクリアランスが10ml/min未満の患者では試験されていないため、これらの患者への投与は推奨されない。 高齢者では腎機能が低下している可能性があるため、腎機能の状態に応じた用量調整が必要となる場合がある。一般に、腎機能が正常な高齢者の推奨用量は、腎機能が正常な成人と同じである。中等度および重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満)では、本剤の最大推奨用量は3mgを1日1回である。
青少年(満12歳-満17歳):本剤はパリペリドンとして3mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして6-12mgの用量範囲で、高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量する必要がある。 青少年の統合失調症を対象とした臨床試験の高用量投与群、51kg未満:6mg 青少年の統合失調症を対象とした臨床試験の高用量投与群、51kg以上:12mg
この薬は認知症に関連する精神病を患っている高齢者で死亡率が増加する可能性があるため、認知症患者には使用しません。 この薬を使用すると血管内に血栓が形成されるリスクがあるため、使用前にと使用中に静脈血栓症を引き起こすリスク要因を必ず確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある人、重度の消化器官狭窄または嚥下困難のある人、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者などはこの薬を使用してはいけません。 心臓病や脳血管疾患の患者、てんかん患者、腎臓や肝機能が著しく低下している患者、糖尿病患者、体温調整に問題のある患者、パーキンソン病や特定の認知症患者、妊婦などは慎重に使用する必要があります。 この薬は心拍異常、頭痛、めまい、眠気、吐き気、嘔吐、体重増加などの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に相談しなければなりません。 特にこの薬は心臓の電気的活動に影響を与えQT間隔が延長する可能性があるため、心臓関連の薬を服用中であるか心臓病歴がある場合は注意が必要です。 また、神経遮断剤悪性症候群、遅発性ジスキネジア、高血糖、糖尿病の悪化、起立性低血圧、発作リスクの増大、プロラクチン濃度の増加に伴う生殖器異常などの深刻な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、特に授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用を避けるべきです。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に心臓関連の薬、中枢神経系の薬、抗けいれん薬等と併用する際は注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気や直射日光を避けて保管する必要があります。また、錠剤は噛んだり砕いたりせずに丸ごと飲み込む必要があります。 過剰摂取時は眠気、低血圧、心臓に異常、ひどい運動異常の症状が現れる可能性があるため、速やかに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。
死亡率の増加、心不全、突然死、肺炎、静脈血栓症、1度房室ブロック、徐脈、束ブロック、動悸、洞不整脈、洞頻脈、頻脈、眼の乾燥、眼球運動、視野のぼやけ、腹痛、上腹部痛、下痢、口の渇き、消化不良、吐き気、唾液分泌過多、胃の不快感、歯痛、嘔吐、無力、疲労、発熱、気管支炎、副鼻腔炎、鼻炎、上気道感染、ウイルス感染、転倒、アラニンアミノトランスフェラーゼの増加、血中クレアチニンホスホキナーゼの増加、血中インスリンの増加、血圧の上昇、血液トリグリセリドの増加、心電図QT補正間隔の延長、心電図T波の異常、心電図T波の反転、心電図の異常、心拍数の増加、インスリンCペプチドの増加、体重減少、体重増加、食欲減退、食欲増加、関節痛、腰痛、筋強直、首の痛み、激しい痛み、肩の痛み、正座不可能、めまい、運動異常、筋緊張異常、錐体外路障害、頭痛、緊張過多、パーキンソン病、鎮静、眠気、失神、震え、攻撃、不安、うつ、悪夢、自殺念慮、咳、鼻詰まり、かゆみ、低血圧、起立性低血圧、無顆粒球症、血小板減少症、不適切な抗利尿ホルモン分泌、糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス、低血糖、過剰水分、緊張症、躁症、夢遊病、睡眠関連摂食障害、味覚異常、遅発性運動異常、手術中の虹彩緊張低下症候群、心房細動、深部静脈血栓症、肺塞栓症、睡眠時無呼吸症候群、膵炎、腸閉塞、黄疸、血管浮腫、脱毛、好酸球増加と全身症状を伴う薬剤反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解、尿閉、尿失禁、新生児の薬物離脱症状、持続勃起症、低体温症、アナフィラキシー反応、浮腫、悪夢、無月経、乳房分泌物、乳腺炎、乳房痛、勃起不全、乳分泌過多、女性型乳房症、不規則月経、虚血、運動緩慢症、知覚鈍麻、授乳障害、足白癬、紅潮、かゆみ、高血圧、肝機能異常、胸の痛み、喉の痛み、喉頭痛、運動制限、全身けいれん発作、傾眠、体位性めまい、構音障害、嚥下困難、胃食道逆流、記憶喪失、うつ病悪化、注意集中力の低下、頻尿、排尿困難、精神運動性焦燥、顔面浮腫、胸部緊張、痛み、胃潰瘍、感覚異常、意図的震え、関節強直
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気に触れないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間に維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。
濁りのある黄色のカプセル状徐放性フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬パリペリドン 4.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 9mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬(株)

パリペリドン 3mg
錠剤 · 医療用医薬品
明仁製薬株式会社

パリペリドン 6mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

パリペリドン 6.3mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 2.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン
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