アモクラ錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与し、重症および呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスにより投与量を調整する。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は肝機能に応じて成人と同様に減量して投与する。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、β-ラクタム系薬物に過敏反応があった患者には使用してはなりません。 特に以前にこの薬の成分や類似の系統の薬物でアナフィラキシー、重度の皮膚反応、ショックなどのアレルギー症状を経験した患者には投与すると危険です。 伝染単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染患者にも発疹などの副作用リスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者もこの薬を服用する際には肝障害が再発する危険があるため慎重でなければなりません。 肝障害があるか腎機能が低下している患者は薬物濃度が高くなり副作用が現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質であったり、喘息、じんましんなどの症状がある患者も薬物を慎重に使用する必要があります。 消化器疾患があったり、嘔吐、下痢がひどい場合には薬物が正しく吸収されない可能性があるため注意が必要です。 この薬は消化器系に下痢、嘔吐、腹痛などさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に重度の下痢や腹痛が現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談すべきです。 肝機能異常の症状も現れる可能性があり、特に高齢者や男性においてより一般的であり、治療を中止した後でも数週間症状が持続することがあります。 稀に皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚炎、呼吸困難などの過敏反応が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合はすぐに使用を中止すべきです。 血液にも影響を及ぼし、白血球減少、貧血、血小板減少などの症状が稀に報告されているため、異常な兆候があれば検査が必要です。 中枢神経系に異常が生じ、不安、眠気、けいれんなどが発生する可能性があるため、症状が出た場合は医師に知らせる必要があります。 腎機能が急激に悪化する可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常が発見された場合は投与を中止するべきです。 薬物使用中はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、血液凝固状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせて相談すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は特に初期3ヶ月間この薬の使用を避けるべきであり、授乳中は乳児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供や体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用するべきです。 薬物の過剰摂取があった場合は消化器症状、腎不全、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡して適切な処置を受けるべきです。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、長期間使用する場合は肝臓と腎臓の機能、血液状態を定期的に検査することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難や呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる、黄疸、全身的に非常に倦怠感、肝異常、突然で非常に重篤な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性皮膚滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹性脱落皮膚炎、急性前

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れられており、保存する際には1度から25度の間の涼しい温度を維持する必要があります。 こうすることで薬の効果を長期間安全に維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTPX10)]