デウィンバイオイートプリード錠（イートプリード塩酸塩）

成人用量

成人：イトプリド塩酸塩として、1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはなりません。 消化管出血、機械的閉塞、穿孔などの消化器問題を持つ患者には、この薬が消化管の運動を刺激し、状態を悪化させる可能性があるため投与しません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖分解に問題のある患者、たとえばガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠損症の人は服用してはなりません。 この薬を服用している間にショックやアナフィラキシーのような重大なアレルギー反応が起こる可能性があるため、症状が現れたらすぐに薬の服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝臓の健康状態を定期的に確認しながら服用しなければなりません。 吐き気、下痢、便秘、腹痛などの消化器系の異常症状が現れる可能性があるため、症状が持続する場合は医師に相談するべきです。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 女性化乳房症やプロラクチン値の上昇が生じる可能性があるため、異常症状があれば服用を中止し相談する必要があります。 血小板減少や白血球減少などの血液関連の異常が見られる可能性があるため、定期的な血液検査と観察が必要です。 腎機能検査も必要な場合があり、BUNやクレアチニン値の上昇が見られる可能性があります。 まれに皮膚発疹、発赤、かゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、症状が発生した場合はすぐに医師に知らせるべきです。 錐体外路症状として振戦（震え）などが現れる可能性があり、症状が現れた場合は投与を中止し、医療従事者に相談するべきです。 胸部や背中の痛み、疲労感も報告されているため、異常症状がある場合は注意深く観察するべきです。 この薬はアセチルコリン作用を強化するため、この点を考慮して使用するべきであり、消化器症状が改善されない場合は長期使用しない方がよいです。 抗コリン薬と同時に服用した場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用時間の間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため必要な場合のみ慎重に使用し、授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り投与を避けるか授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下して異常反応が現れやすいため、服用時は注意深く観察し、必要に応じて用量調整や休薬を考慮すべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると事故のリスクや品質低下が発生する可能性があるため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんましん、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加、頭痛、不安感、不眠、めまい、女性化乳房症、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 - 30錠/瓶,内需用 - 500錠/