ドンセプト錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として、1日1回5mgを就寝前に投与します。 15日後に正常状態に達し、4～6週間5mgの用量を維持します。 臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する時は、消化器系の副反応に注意します。 低体重の高齢女性は1日5mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、アルツハイマー型認知症症状改善に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩やこの薬の成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠損症、グルコース-ガラクトース吸収障害など遺伝的代謝異常がある患者も服用しないでください。 心疾患がある患者や心臓伝導障害がある患者は、この薬が迷走神経を刺激し、徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中であったり、消化性潰瘍の病歴がある患者は、この薬が胃酸分泌と消化管運動を増加させ、潰瘍症状が悪化することがあるため慎重に使用すべきです。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、気管支収縮と粘液分泌が増加する可能性があるため、症状の悪化に注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が神経系の症状を悪化させる可能性があります。 この薬を服用する際は、さまざまな副反応が現れる可能性があり、重篤な場合には失神、徐脈、心臓ブロック、消化管出血、肝機能障害、脳血管障害、錐体外路障害症状などが発生することがあります。 また、筋肉痛や脱力感など横紋筋融解症状も注意深く観察する必要があり、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死も報告されています。 一般には、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、食欲不振、頭痛、疲労などが比較的一般的な副作用です。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患患者はECGモニタリングが必要な場合があります。 この薬は妊娠中の使用が推奨されておらず、授乳中の女性も投与を避けるべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため使用しません。 この薬は肝臓と腎臓の機能に影響を及ぼす可能性があるため、定期的な臨床検査が必要な場合があります。 過剰摂取の場合は、吐き気、嘔吐、唾液分泌過多、徐脈、低血圧、呼吸抑制、痙攣などが現れることがあり、直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療スタッフと相談する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となるため注意が必要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、特発性心室頻拍、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、振戦、不随意運動、歩行障害、異常姿勢、言語障害）、神経弛緩剤悪性症候群（無動無言症、極度

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、筋肉けいれん、筋肉痛、体重減少、発汗、発熱、便秘、腹痛、便失禁、倦怠感、血小板減少症、貧血、血圧変化、皮膚発疹、かゆみ、顔面紅潮、尿失禁、頻尿、尿閉、じんま疹、痛み、歯痛、顔面紅潮、無気力、饒舌、性欲増加、攻撃的な行動、幻覚、混乱、妄想

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶