タルニフルン錠370ミリグラム(タルニフルメート)
タルニフルマート 370mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国シンテックス製薬株式会社
品目基準コード 202000069 · 承認 2020.01.06
この製品は2025.01.06に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
関節炎(関節リウマチなど)を治療する
この医薬品はリウマチ性関節炎および変形性関節症(退行性関節炎)のような関節の炎症と痛みを緩和するために使用されます。
タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲んでいる人が服用する場合、胃腸出血の危険があるため、必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。 非ステロイド系抗炎症鎮痛剤であるため、心血管系疾患や危険因子のある患者は心筋梗塞、脳卒中などの深刻な心血管系問題が発生する危険が高いため注意が必要です。 また、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化器系の副作用が現れる可能性があるため、胃腸の病歴がある方や高齢者は特に注意が必要です。 消化性潰瘍や薬物に過敏反応があった患者、重症肝・腎・心疾患患者、妊婦および授乳中の方、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には投与してはなりません。 軽度から中等度の肝・腎・心障害のある患者や高齢者、利尿剤を服用中の患者は慎重に投与する必要があり、黄色5号成分にアレルギーがある患者も注意が必要です。 服用中には吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、めまい、腎機能異常などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療関係者に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間の使用に限り、長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 他の抗炎症鎮痛剤や一部の血圧薬、利尿剤、抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどとの相互作用があるため、一緒に服用する薬があれば必ず知らせてください。 妊娠中特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきであり、授乳中の場合も安全性が確立されていないため授乳を中止するか、薬物投与を中止することが推奨されます。 子供には12歳以下では使用せず、高齢者は特に副作用に注意しながら最小用量で慎重に服用しなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移すことは避けることが望ましいです。
嘔吐、光過敏、喘息発作、低血圧、全身倦怠感、過敏性ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クローン病の悪化、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、高血圧、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、発疹、じんま疹、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。
黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
タルニフルマート 370mg
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