ケリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで

小児用量

12歳未満および12-17歳の青少年については、安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は使用してはいけません。 乳糖不耐症など特定の遺伝的問題を持つ患者はこの薬を服用すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量を調整する必要がある場合があります。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気による怪我のリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は一時的な視覚のぼやけや視力の変化を引き起こすことがあり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安等の禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減らすべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用や依存のリスクが高いため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系の抑制効果が増加する可能性があるので注意が必要です。 この薬は呼吸抑制のリスクがあるため、呼吸器疾患や腎障害のある場合は医師に相談する必要があります。 妊娠初期は胎児奇形リスクがある可能性があるため、妊娠中または計画中の女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の服用について医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作など注意が必要な活動は、この薬を服用後、めまいや眠気がなくなるまで避けることが望ましいです。 皮膚に重篤な発疹や浮腫が現れた場合、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 過剰服用時には眠気、混乱、発作等が現れることがあるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度の浮腫（血管浮腫, 顔面浮腫, 口の周りおよび上気道浮腫を含む）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 寒気を伴う発汗
• 顔色の蒼白
• 高熱とともに現れる重度の発疹
• 水疱
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• 鬱
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠症
• 離人感

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管するべきです。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白い粉末が入った上部が茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

内袋 - 30カプセル/瓶,内袋 - 60カプセル/瓶