メガペソン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

エペリソン塩酸塩として1回50㎎を1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。まず、この薬にアレルギー反応を示したことのある患者や重症筋無力症の患者には使用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収障害といった遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 薬物にアレルギー歴のある患者や肝機能に問題のある患者にはこの薬を慎重に投与すべきです。肝機能が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は稀に重篤なショックを引き起こすことがあるため、使用中は患者を十分に観察し、異常症状が現れた場合は即座に投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるので、定期的に肝の状態を確認し、異常があれば投与を中止すべきです。 腎機能にも影響を及ぼす可能性があるため、蛋白尿や血液検査の数値に変化がないか観察が必要です。 貧血や皮膚発疹、かゆみといった過敏反応が現れる可能性があるので注意が必要です。 精神神経系の症状として、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、身体が固まるまたは震えるといった症状が現れることがあります。 消化器系の症状としては、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、便秘などが発生する場合があります。 泌尿器系にも影響を与える可能性があり、尿閉や尿失禁の症状が現れることがあります。 全身的に無力感、めまい、筋肉緊張の低下といった症状が現れることがあるため、注意が必要です。 稀に顔面紅潮、発汗、浮腫が現れることがあります。 この薬は重度のアレルギー反応であるアナフィラキシーや皮膚血管浮腫、そして毒性表皮壊死融解症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）のような重篤な皮膚異常を引き起こす可能性があるため、発熱、紅斑、水泡、かゆみ、目の充血、口内炎といった症状が出た場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談すべきです。 薬服用中に無力感、ふらつき、眠気といった症状が現れた場合は、これらの症状に応じて薬の用量を減少させるか、服用を中止すべきです。 この薬は眠気や注意力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 この薬と類似の薬物や特定の筋弛緩薬と併用する場合、時制障害が発生する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、妊娠の可能性のある女性は治療の利益が危険よりも大きい場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合は投与を避けるか、投与時には授乳を中止するのが望ましいです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を要します。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意して使用すべきです。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解および粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、肝障害（ALT、AST、ALP上昇）、腎障害（蛋白尿、BUN上昇）、貧血

軽度の副作用

かゆみ、発疹、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、身体の固まり、四肢の震え、嘔気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管すべきです。また、温度は1度から30度の常温で保管するのが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶