薬情報
エイセツセミ錠

エイセツセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
한국휴텍스제약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201908574 · 承認 2019.12.20 · 保険コード 649104730

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和
服用対象
成人
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量をできるだけ短い期間内に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重篤度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認する必要がある。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上間隔を開けて投与する必要がある。 腎機能障害患者 中等度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与する。 重度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)の場合、この薬を投与することは推奨されない。 トラマドールは血液透析および濾過により非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者に対しては、投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要がある。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないことが推奨される。

成分

製造会社
한국휴텍스제약(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和

  • 急性疼痛、慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は、中等度から重度に至る急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量をできるだけ短い期間内に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重篤度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認する必要がある。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上間隔を開けて投与する必要がある。 腎機能障害患者 中等度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与する。 重度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)の場合、この薬を投与することは推奨されない。 トラマドールは血液透析および濾過により非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者に対しては、投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要がある。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないことが推奨される。

注意事項

この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、毎日定期的に3杯以上のお酒を飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に、皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合、すぐに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴がある方や発作のリスクが高い方は注意して使用してください。 呼吸器疾患が重度の患者には、この薬が呼吸を抑制する危険があるため、重度の気管支喘息患者には特別な設備が整った場所でのみ投与すべきです。 この薬とアルコールや中枢神経抑制剤を同時に服用すると、重度の鎮静または呼吸抑制が発生する可能性があるため、併用を避けるか、医療スタッフの指示に従ってください。 頭部損傷や脳疾患のある患者は、服用中に脳圧が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の酵素の代謝速度が速い患者において呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、こうした患者は用量の調整と厳重な観察が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬の服用中に症状の悪化を継続的に確認する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的にチェックする必要があります。 服用時には推奨用量を超えないようにし、他のアセトアミノフェンまたはトラマドール製剤と一緒には服用しないよう注意が必要です。 この薬は麻薬性鎮痛薬と類似の依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存性および乱用の可能性を注意深く観察する必要があります。 服用を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量することが安全です。 この薬を服用中に発作や重度のアレルギー症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに相談してください。 他の薬物との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があり、特に抗うつ剤、抗けいれん剤、抗生剤、抗凝固剤との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中にはこの薬の服用を避けることが安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 過量服用の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、過量服用が疑われる場合はすぐに緊急措置を受ける必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の誤使用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなっている(黄疸)、全身の非常な倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光性頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、そう痒、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情の不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、片頭痛、昏睡、感覚障害、振戦、感覚がなくなる

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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