ドネクール錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4〜6週間は5 mgの用量を投与し、その後臨床反応を評価した後、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 体重が軽い85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えてはいけなく、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定成分にアレルギーのある患者には使用を避けるべきです。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にはこの薬を投与してはいけません。 遺伝的な乳糖分解障害がある患者にもこの薬は投与しないでください。 心疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬が心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるためです。 消化性潰瘍の既往歴がある患者や、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者は、この薬使用時に消化器症状に注意深く観察する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者もこの薬を注意して使用する必要があり、症状が悪化する可能性があります。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬には黄色5号という着色料が含まれているため、この成分にアレルギーがある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に失神、心拍異常、消化管出血、肝機能異常、発作、筋肉の異常、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などの重篤な副作用が現れる可能性がありますので、異常症状があればすぐに医療提供者に相談してください。 また、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、抑うつ症状など様々な副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用が承認されており、他の種類の認知症や記憶障害には使用してはいけません。 治療開始と維持中には患者の状態を定期的に評価し、効果がない場合や副作用がひどい場合には治療を中止する必要があります。 心疾患や電解質異常のある患者は、この薬を使用する際に心不整脈のリスクがあるため心電図検査が必要な場合があります。 この薬は胃酸分泌を促進して消化器障害を引き起こす可能性があるため、胃腸疾患の既往歴がある患者は注意が必要です。 運転や機械操作中にめまいや疲労が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用をする可能性があるため、特に心臓薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などと併用する場合には医療提供者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全で、必要な場合には専門家に相談するべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用の場合は、悪心、嘔吐、呼吸抑制、筋力低下などの症状が現れる場合があり、すぐに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けてください。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなった（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然の非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安症、不眠、眠気、性欲増加、おしゃべり、躁状態、悪夢、神経過敏、妄想、抑うつ症状、混乱、無関心、運動過多症、性欲過多、めまい、震え、下痢、悪心、嘔吐、腹部障害、便秘、唾液分泌、飲み込み困難、下痢、発疹、かゆみ、筋肉痙攣、筋肉痛、尿失禁、頻尿、頭痛、疲労、痛み、歯痛、顔面紅潮、倦怠感

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1度から30度の室温で保管することが推奨されます。このように保管すれば、薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶