サムスンファモチジン錠20ミリグラム

成人服用量

1. 胃、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性潰瘍による）、逆流性食道炎、ゾリンガー・エリソン症候群：ファモチジンとして1回20mg 1日2回（朝食後、夕食後または就寝時）経口投与するか、または1回40mg 1日1回（就寝時）経口投与する。 上部消化管出血の場合は通常注射剤で治療を開始し、経口投与が可能になった後に経口投与に切り替える。

この薬は成分に対する過敏症がある患者や、他のH2受容体拮抗薬にアレルギー反応を示した患者には使用してはいけません。また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題を持つ患者にも投与してはいけません。 この薬は、薬物に過敏症がある患者、腎機能が低下している患者、心疾患や肝機能障害がある患者、および高齢者には特に注意して使用する必要があります。特に、腎機能が良くない患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 この薬を服用する間、まれに重篤なアレルギー反応や血液関連の異常、皮膚疾患、肝機能障害、筋肉損傷、心臓リズム異常、意識障害、腎の問題、肺炎など様々な副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。異常症状が現れた場合は、直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 服用時には治療経過を十分に観察し、必要最小限の用量で使用し、効果がない場合は他の治療法に変更することが望ましいです。この薬は口の中で溶けますが、口腔粘膜から吸収されないため、必ず水や唾液と一緒に飲み込む必要があります。血液透析患者がこの薬とリン酸塩結合剤を同時に使用する場合、リン酸塩結合剤の効果が下がるリスクがあるので注意が必要です。 この薬は一部の抗真菌剤および特定の抗がん剤の血中濃度を低下させる可能性があるため、薬物相互作用に注意が必要です。 高齢者の場合、腎機能が低下している可能性が高いため、投与量を減らすか投与間隔を延ばして慎重に使用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の有益性がリスクを上回る場合にのみ使用すべきであり、安全性は確立されていません。授乳中の方は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用時には注意が必要です。 最後に、この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、悪性でない状態であることを確認してから使用する必要があります。

重篤な副作用

ショック、過敏症（アナフィラキシー、呼吸困難、全身紅潮、血管浮腫、じんま疹）、汎血球減少、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群、肝機能障害、黄疸、横紋筋融解症、QT延長、心室頻拍、心室細動、意識障害、けいれん、間質性腎炎、急性腎不全、間質性肺炎、機能不全収縮

軽度の副作用

発疹、皮疹、じんま疹（紅斑）、顔面浮腫、白血球減少、好酸球増加、便秘、下痢、口渇、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、口内炎、高血圧、顔面紅潮、耳鳴り、徐脈、頻脈、房室ブロック、気管支痙攣、AST（GOT）・ALT（GTP）・ALP上昇、総ビリルビン・LDH上昇、肝炎、全身倦怠感、無気力感、頭痛、眠気、不眠、幻覚、不安、興奮、性欲感

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管し、室温が1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶