メトフォリン持続放出錠（メトフォルミン塩酸塩）

成人服用量

初回用量は1日1回メトフォルミン塩酸塩持続放出錠500mgを夕食時に服用します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。 用量を増量する場合は毎週500mgずつ増やし、1日最大2000mgまで夕食時に服用します。 1日1回2000mgでも血糖コントロールが達成されない場合は、1000mgを1日2回食事とともに服用することを考慮します。 腎障害のある患者は1日

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積されて発生し、治療しないと生命に危険を及ぼす可能性があります。 他の血糖降下薬と併用する場合は、重度の低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、心不全などの急性状態にある患者には、この薬を使用してはいけません。 ヨード造影剤を使用する検査前後には、この薬を一定期間中断する必要があり、腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある方や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスの患者にも投与してはいけません。 手術前後や重度の栄養不良、肝機能障害、急性心筋梗塞などの組織低酸素症状態にある患者もこの薬の使用を避けるべきです。 不規則な食事や激しい運動、他の薬剤との相互作用がある場合には、この薬を慎重に使用する必要があります。 服用中にはビタミンB12欠乏、消化器障害（吐き気、嘔吐、下痢など）、味覚障害、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があります。 特に消化器障害の症状は初期治療時によく見られ、用量を徐々に増やしたり食事と一緒に服用することで軽減できることがあります。 腎機能は定期的に検査し、腎機能が著しく低下した場合は薬の服用を中止する必要があります。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦や授乳中の方は医師と相談の上、投与の可否を決定する必要があります。 小児には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用時には低血糖は稀ですが、乳酸アシドーシスのリスクがあるため、直ちに医療スタッフに知らせ、必要に応じて血液透析などの治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 錠剤は細かくしたり噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の殻が便として排出されるのは正常です。 最後に、この薬を服用する間は、定期的な血糖検査と腎機能検査を通じて治療効果と副作用の有無を注意深く確認する必要があります。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス（乳酸アシドーシスによる死亡例を含む）、じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄疸の変色、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。さらに、薬の効果を維持するために室温、つまり1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の両面が凸型の長方形の持続放出錠

包装単位

内服用 - 30錠/瓶,内服用 - 300錠/瓶