ディメンテリ錠5mg（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。4～6週間5 mgの用量を投与した後、臨床的反応を評価して10 mgまで増量できます。1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意が必要です。 体重が少ない85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えないようにし、細心のモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬剤で、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬または成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の人、そして乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者はこの薬を使用してはいけません。 心臓疾患のある患者、特に徐脈や不整脈のリスクがある場合には、この薬を慎重に使用する必要があります。また、消化性潰瘍の病歴がある人や非ステロイド性抗炎症薬を服用中の人、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある人、パーキンソン病のような錐体外路障害の患者も注意が必要です。 この薬を服用する際には、多様な副反応が現れる可能性があります。心臓に関連する問題、消化管出血、肝機能異常、脳発作、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などが報告されており、症状が重い場合は直ちに投薬を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 また、悪心、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠、幻覚、不安など比較的一般的な副作用も現れる可能性があります。これらの症状のほとんどは一時的であり、用量調節で改善されることがあります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症や記憶障害には承認されておらず、治療は経験豊富な医師の診断と監督のもとで行う必要があります。 心血管疾患患者は、この薬を服用中に心臓モニタリングが必要になる場合があり、消化性潰瘍歴がある場合は症状の悪化に注意する必要があります。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量増加時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避け、必要な場合は専門医と相談して決定するべきです。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬剤と併用する場合、薬効が変わる可能性があり、特に肝代謝を抑制または促進する薬剤とともに使用する際には注意が必要です。 過量服用時には、重度の嘔吐、徐脈、低血圧、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、頭痛、疲労、眠気、不眠、不安、微睡、震え、消化不良、腹痛、筋肉痛、発熱、浮腫、発疹、かゆみ、血小板減少症、貧血、血液系異常、尿失禁、頻尿、排尿障害、不随意運動、歩行障害、眠気、幻覚、興奮、攻撃的行動、精神過敏、妄想、鬱病、混乱、無関心、運動過多症、演説、躁病、悪夢、神経質

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶