アボリド錠0.5ミリグラム(デュタステリド)
デュタステリド 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国プライム製薬株式会社
品目基準コード 201908144 · 承認 2019.11.28
この製品は2023.10.16に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
前立腺肥大症、成人男性の男性型脱毛症の治療
この医薬品は良性前立腺肥大症の症状を改善し、急性尿閉のリスクを低下させ、関連手術の必要性を減少させるために使用されます。また、成人男性の男性型脱毛症の治療にも効果的です。この薬は前立腺の健康と脱毛管理を同時に助ける役割を果たします。
本剤の推奨用量は1日1回1錠(0.5mg)である。本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量調節は必要ない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。
この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬に触れたり服用してはいけません。 特にこの薬が壊れた場合や破片に触れることも避けるべきであり、小児もこの薬の破片に晒されないように注意する必要があります。 この薬は女性および18歳未満の小児には使用しません。 また、この薬やその成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的な乳糖不耐症がある患者は服用してはいけません。 妊娠を計画している男性は、この薬が生殖能力に影響を及ぼす可能性があるため医師と相談の上、注意して使用する必要があります。 尿路関連の症状が重度な場合や肝機能に異常がある患者もこの薬の投与に注意を払う必要があります。 この薬は特定の酵素阻害薬と併用する場合、薬物濃度が変化する可能性があるため、併用時は医師の指示に従う必要があります。 この薬は稀に皮膚発疹、抑鬱、脱毛、精巣の痛みなどさまざまな副作用が現れることがあり、一部の副作用は投与中止後も持続することがあります。 長期間使用する場合、性機能障害や乳腺障害が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に前立腺癌検査を含む健康状態を確認する必要があり、血液検査結果の解釈には注意が必要です。 この薬を服用している患者は、輸血時に妊婦に薬物が伝わらないように最小6ヶ月間献血を行わないことが推奨されます。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状が疑われる場合はすぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作能力に影響を及ぼさないことが知られていますが、個人差があるため注意が必要です。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の室温で保管することが最も良いです。
薄い青色の円形フィルムコーティング錠
30錠 - 30錠/箱[(10錠/PTP X 3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
デュタステリド 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国プライム製薬株式会社

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
(株)グラクソ・スミスクライン

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
東亜エステイ株式会社

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
イルヤン製薬(株)

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
㈱ユハン製薬

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
アジュ薬品株式会社

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
JW製薬株式会社
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