表示中の薬ファムシア錠(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ダユ製薬

品目基準コード 201908061 · 承認 2019.11.25 · 保険コード 057000380
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療および再発抑制
この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症および生殖器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また再発性生殖器ヘルペスの発生を抑制するのにも効果的です。このようなウイルス感染を管理し、症状を緩和するのに役立ちます。
帯状疱疹感染症の治療:成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 初発性性器ヘルペス感染症の治療:成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療:成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 再発性性器ヘルペスの抑制:成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか観察するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要があり、これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療:クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療:クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29:1回250 mgを1日1回 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療:クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療:クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29:1回125 mgを1日1回 再発性性器ヘルペス感染症の抑制:クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 再発性性器ヘルペス感染症の抑制:クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29:1回125 mgを1日2回 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 血液透析を実施している腎機能障害患者:血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は、この薬またはこの薬の成分、特に生理活性物質であるファムシクロビルにアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため乳糖不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖・ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には投与しないでください。 腎機能が良くない患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用中に頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの症状が現れることがあるため、その症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 また、皮膚発疹やかゆみ、稀に深刻な皮膚反応が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は生殖器ヘルペスを完治させることはできず、治療中も感染する可能性があるため安全な性行為を保つことが重要です。 服用中にめまいや眠気、混乱などの症状が現れた場合は運転や機械操作を避けることをお勧めします。 肝機能が若干低下している患者は特に用量調整が必要ありませんが、重度の肝障害の患者では薬効が落ちる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が少ないですが、プロベネシドのように腎臓で排泄される薬との併用時には血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益がリスクを上回る場合にのみこの薬を使用すべきであり、授乳中の女性も同様に注意して使用するべきです。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者は通常用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過剰投与時には適切な治療と必要に応じて血液透析によって薬物濃度を下げることができます。 最後に、この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することをお勧めします。
白色の円形フィルムコーティング錠
21錠/箱[7錠/PTP×3]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ダユ製薬

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
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