ドパジル錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

成人 : ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。4～6週間5 mgの用量を投与した後、臨床的反応を評価し10 mgまで増量することができます。1日10 mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意が必要です。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えないようにし、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児 : 小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を有効成分とする薬で、主にアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者は服用してはいけません。 心疾患があるか、心臓伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈などの心臓の問題が起こる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中であったり、消化性潰瘍の既往歴がある患者は、消化管出血や潰瘍の悪化が起こる可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の既往歴がある患者は、気管支の収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害患者は、この薬のコリン作用により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は黄色5号色素を含んでいるため、この成分にアレルギーがある人は注意が必要です。 服用中は様々な副反応が現れる可能性がありますが、重篤な場合には失神、心臓の問題、消化管出血、肝機能障害、脳出血、運動障害、筋肉の異常、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。 また、一般的に吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、頭痛、疲労、食欲不振などの症状が現れる可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症や記憶障害には承認されておらず、診断と治療は経験豊富な医師の監督下で実施される必要があります。 心疾患があるかQT延長の既往歴がある患者には心臓モニタリングが必要な場合があります。 運転や機械操作時には疲労、めまい、筋肉けいれんなどの影響がある場合があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことをお勧めしますが、どうしても必要な場合は専門家と相談する必要があります。 小児への安全性は確立していないため使用しません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗うつ薬、抗不整脈薬、抗精神病薬、抗真菌薬、抗けいれん薬などとの併用時には注意が必要です。 過剰摂取の場合には、重度の吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、てんかん、けいれん、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害症状、神経遮断薬悪性症候群、無動無言症、極度の筋硬直、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、横紋筋融解症、筋肉痛、無力感、血液と尿中のCK増加

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲減退、下痢、頭痛、疲労、めまい、不眠症、眠気、筋肉痛、発疹、かゆみ、発熱、体温低下、浮腫、血小板減少症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶