カンデタン錠8ミリグラム(カンデサルタンシレクスティル)

成人服用量

本態性高血圧の場合、初回用量及び維持用量として、1日1回カンデサルタンシレクスティルとして8 ～ 16 mg経口投与することが推奨されます。 1日1回16 mgを4週間治療後も血圧が十分にコントロールされていない場合、最大1日1回32 mgまで増量することができます。 血管内有効血液量減少患者及び腎障害患者の初回用量は4 mgであり、肝障害患者は1日1回2 mgから始めるです。

小児服用量

18歳以下の青少年及び小児に対する安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に第二及び第三の三分の一に服用すると、胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、重度の肝障害患者、遺伝性血管浮腫患者、原発性アルドステロン症患者、特定の遺伝的乳糖不耐症患者には投与してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁疾患患者、虚血性心疾患や脳血管障害患者、腎動脈狭窄患者、血管内有効血液量減少患者、腎障害患者、最近の腎移植患者、18歳未満の小児及び青少年には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中はめまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、頭痛、悪心、下痢、発疹、血尿など様々な副作用が現れることがあり、心不全患者では低血圧、高カリウム血症、腎機能障害が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 血圧低下効果が強いため、血圧が危険なほど低下したり、腎機能が悪化した場合には注意が必要で、他の降圧薬やカリウム保持性利尿剤などと併用する際には、血清カリウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は手術の前24時間以内には服用しない方が良く、血液透析患者や厳格な塩分制限下の患者、利尿剤使用患者などには特に低血圧や腎機能悪化に注意が必要です。 運転や機械操作を行う際には、めまいや倦怠感を感じることがあるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけず、妊娠を計画している場合は医師に相談する必要があります。 過量服用時には低血圧、めまい、頻脈の症状が現れることがあるため、こうした場合には直ちに医療機関の助けを求めてください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱と共に出る重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が極度にだるくなる、突然の非常にひどい頭痛、激しい頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染(上気道感染、咽頭炎、鼻炎)、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、上顎洞炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃炎、頻脈、心悸亢進、クレアチニンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ症状、眠気、発疹、発汗増加、血尿、

この薬は空気や湿気により変質する可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持できます。

外形

両面が円形で、淡いピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶