メガレボフロキサシン錠250ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）患者 - 複雑な皮膚及び軟部組織感染：750 mg 24時間毎、10～14日 - 地域社会感染肺炎：500 mg 24時間毎、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日間投与 - 急性副鼻腔炎：10～14日間

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、そして重度の筋無力症の悪化などの重大な副作用が発生する可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。また、重度の筋無力症の病歴がある患者はこの薬を使用してはいけません。 さらに、急性細菌性非副鼻腔炎、慢性気管支炎の悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染症に対して他の治療法がないときのみ使用すべきです。 この薬は高齢者、腎障害患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイド併用時には腱断裂のリスクが高まるため、注意が必要であり、コルチコステロイドと一緒に服用してはいけません。 重度の筋無力症の患者は筋力低下が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬はアレルギー反応、重篤な皮膚反応、肝機能障害、腎機能障害、血液異常、消化器系障害、神経系異常症状などさまざまな副作用が報告されているため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 特に発作のリスクがあるため、てんかんや中枢神経系の病歴がある患者は注意する必要があり、光過敏反応を予防するために強い日光や人工紫外線への曝露を避ける必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の制酸剤、鉄分、カルシウムなどと一緒に服用すると吸収が低下する可能性があるため、服用時間をあける必要があります。また、ワルファリン等の抗凝固剤と併用すると出血リスクが増加するため血液検査が必要です。 妊娠中又は授乳中の女性、成長期の子供及び青年には投与してはいけません。また、高齢者には腎機能低下に伴う用量調整及び副作用モニタリングが重要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心臓の副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、この薬は透析で除去されません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口／目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠症、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、味覚障害、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、じんま疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ALP、γ-GTP

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

淡いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶