ヒュリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食事の有無にかかわらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3〜7日後に1日300 mgに増量可能で、必要に応じて7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mg、以降

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者については安全性および有効性のデータが充分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺感情や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化が現れた場合は直ちに医師に相談すべきです。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーを持つ人は服用してはいけません。また、乳糖不耐症の患者にも注意が必要です。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがあるため、医師と相談すべきです。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気によって転倒のリスクがあるため、服用開始時には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力の変化がある場合は医師に知らせる必要があり、薬を中止すると症状が改善されることがあります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的な問題を抱えているか、薬物乱用の歴史がある患者は服用前に必ず相談すべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心臓疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、特に心不全の患者は医師に相談する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患、腎障害、高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要なことがあります。 妊娠初期に胎児の奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は必ず医師に相談した上で服用し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬を中止するかを医師と相談する必要があります。 運転や危険な機械操作を行う前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすか確認する必要があります。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医師に知らせる必要があります。 過量服用時には精神混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、容器を入れ替えて保管することは品質維持に好ましくないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、口渇、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠、離人症、性感異常、落ち着きのなさ、焦り、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語選択困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。これにより薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部が茶色、下部が白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶