ファムジェンテノフォビルジソプロキシルフマル酸塩錠

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかになっていない。 腎機能障害患者 基礎クレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調整する。 軽度腎機能障害患者では本剤の投与間隔を調整する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。 表1 クレアチニンクリアランスに応じた投与間隔の調整 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50：推奨される300mgの投与間隔 24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 30-49：推奨される300mgの投与間隔 48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 10-29：推奨される300mgの投与間隔 72-96時間ごと 血液透析患者：推奨される300mgの投与間隔 7日ごと、または総透析時間約12時間後b b. 一般に、週1回、約4時間の血液透析を週3回行う場合を想定し、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上） HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかになっていない。 35kg未満の小児慢性B型肝炎患者における安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者に対する用量を推奨するためのデータはない。

この薬はB型肝炎ウイルス感染治療に使用される抗ウイルス薬です。 この薬を突然中止すると肝炎が深刻に悪化することがあるため、治療を中止した後も数ヶ月間定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者、特定の遺伝的疾患がある患者、またはこの薬と類似の成分が含まれている他の薬を服用している患者は使用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者や過去に腎問題を経験した患者は、この薬の服用前および服用中に腎機能検査を定期的に受ける必要があり、必要に応じて服用間隔を調整する必要があります。 この薬は他の特定の抗ウイルス薬と併用してはいけません。また、HIVおよびB型肝炎に同時に感染している患者は専門医の指示に従って適切な併用療法でのみ使用するべきです。 長期服用により骨密度が低下する可能性があるため、骨粗鬆症や骨折リスクがある患者は骨密度検査を考慮し、カルシウムおよびビタミンDの補充が有効である可能性があります。 この薬を服用している間に吐き気、下痢、頭痛、発疹、疲労などの副作用が発生する可能性があり、深刻な症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 妊娠中の女性は必要に応じてこの薬を使用することができますが、服用前に医師と相談する必要があり、授乳中の母親はこの薬を服用する際に授乳を避けることが推奨されます。 この薬は腎機能に影響を与える他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中に他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合はすぐに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、血液透析を通じて一部の成分が除去される可能性があります。 この薬は小児、特に12歳未満または体重35kg未満の小児において安全性および効果が確認されていないため使用に注意が必要です。 65歳以上の高齢者は肝機能および腎機能低下の可能性を考慮して服用時に注意が必要です。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の常温で保管するのが最も安全です。

外形

淡い青色のアーモンド形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶