ソリフェニ錠5ミリグラム(ソリフェナシンコハク酸塩)

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）には推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて1日1回最大10mgまで増量できる。本剤は食事に関係なく服用でき、水とともに一度に飲み込む。 以下の患者では用法・用量の調整が必要である。 1. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では用量調整は不要である。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）では慎重な投与が必要であり、1日1回5mgを超えないこと。 2. 肝機能障害患者 軽度の肝機能障害患者では用量調整は不要である。中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）では慎重な投与が必要であり、1日1回5mgを超えないこと。 3. 強力なcytochrome P450 3A4(CYP3A4)阻害薬を投与中の患者 ケトコナゾールまたは他の強力なCYP3A4阻害薬（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日最大用量を5mgに制限する。

この薬は尿閉症状のある患者や重度の消化器系の状態を持つ患者、重度筋無力症患者、緑内障患者には使用してはいけません。また、この薬またはその成分に対して過敏症のある患者、血液透析中の患者、重度の肝障害または腎障害の患者にも投与してはいけません。尿閉のリスクがある患者や消化器系閉塞性疾患、消化器系運動性低下のリスクがある患者、重度腎障害または中等度肝障害の患者には慎重に使用する必要があります。強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合も注意が必要で、いくつかの消化器疾患や自律神経障害の患者も注意が必要です。この薬を服用すると口渇、便秘、視力障害、尿閉、眼の乾燥などの副作用が一般的に現れる場合があります。特に口渇と便秘は用量が増加するにつれて頻繁に発生する可能性があるため、症状に注意が必要です。重度の場合は腸閉塞や便秘などの消化器系に関連する重大な副反応が現れることがあるため、症状が悪化した場合は直ちに医師に相談する必要があります。この薬の服用中に血管性浮腫やアナフィラキシーなどのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。運転や機械操作時には眠気、視力障害、疲労が発生する可能性があるため、注意が必要です。この薬は他の抗コリン薬と併用する際に効果が増強されたり、副作用が増加する可能性があるため、併用する際は医師に相談する必要があります。また、消化器系の運動を増加させる薬物の効果を減少させる可能性があるため、併用する薬物について知らせる必要があります。この薬は肝臓で代謝されるため、強力なCYP3A4阻害剤と併用すると薬物濃度が増加する可能性があるため、用量調整が必要です。妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、投与時には注意が必要であり、授乳中の場合は使用を避けることが望ましいです。小児に対する安全性と有効性は確認されていないため、小児には投与しないでください。過剰摂取の場合には活性炭投与と適切な治療が必要で、重度の中枢神経系症状や心臓の問題が発生する可能性があるため、直ちに医療従事者に通知するべきです。この薬を服用する前に、既存の病状や服用中の薬物について必ず医療従事者と相談してください。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、この薬はあまり高温または低温の場所ではなく、1℃から30℃の室温で保管するのが最適です。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP*10), 30錠/瓶, 100錠/瓶