ボリョンラサギリン錠1ミリグラム(ラサギリンメシル酸塩)

成人服用量

本剤は成人に、単独療法または補助療法として1日1回経口投与する。 1) 単独療法またはドパミン作動薬の補助療法: 1日1回1mgを経口投与する。 2) レボドパの補助療法: レボドパを服用中の患者に推奨される初回用量は1日1回0.5mgである。忍容性が良好で、十分な臨床 反応が認められない場合は、1日1回1mgに増量できる。 本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。

この薬はこの薬の主成分または他の成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 また、他のMAO阻害剤や処方なしで摂取する自然医薬品と一緒に服用するか、服用を中止してから2週間以内の場合には使用してはいけません。特にフェンタニル、トラマドール、デキストロメトルファンなどの薬を使用中であるか、停止してから2週間以内の患者も投与しない方がよいです。中程度以上の肝機能障害のある患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬を服用している間、さまざまな副作用が現れることがあり、一般的な症状としては頭痛、めまい、吐き気、関節痛、不眠などがあります。また、感染、皮膚炎、筋骨格系の痛み、血圧の変動、精神的症状(うつ、幻覚)、消化器症状(嘔吐、便秘、下痢)などが報告されています。副作用がひどいか、持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬は容量が推奨量を超えると選択性が下がり、副作用が増加する可能性があるため、必ず定められた容量を守る必要があります。パーキンソン病患者の場合、皮膚癌の発生リスクが高いため、定期的に皮膚の状態をチェックすることが望ましいです。また、以前に運動異常や低血圧があった患者は、この薬を服用する際に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する間、衝動制御障害、強迫行動、病的賭博などの精神行動の変化が現れる可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状を認識し、注意深く観察する必要があります。 肝機能が損なわれた患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、軽度の肝障害患者も注意して投与すべきであり、中程度以上の肝障害患者には使用しない方がよいです。腎機能が軽度または中程度の患者は用量調整が必要ないが、重度の腎障害患者に対する安全性は確認されていません。 この薬は眠気や突然の睡眠を引き起こす可能性があるため、服用中は運転や危険な機械操作を避けることが望ましいです。特に以前に眠気や睡眠発作の経験がある患者はさらに注意が必要です。 他の薬との相互作用が多く、特に他のMAO阻害剤、フェンタニル、トラマドール、デキストロメトルファン、抗うつ薬、交感神経刺激剤などと一緒に服用すると深刻な副作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊婦または授乳中の方はこの薬の使用に関する十分な安全性の資料がないため、服用時には慎重であるべきであり、授乳中の場合は授乳に影響を及ぼす可能性があるため、注意が必要です。 18歳以下の小児に対する安全性および効果は確認されていないため、使用しない方がよいでしょう。 過量服用した場合、深刻な副作用が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため、すぐに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、保管温度は1度から25度の間を保つ必要があります。他の容器に移し替えると品質の低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP*3]