ボリョン メロキシカムカプセル(メロキシカム)
メロキシカム 7.5mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ボリョン
品目基準コード 201907546 · 承認 2019.10.29
この製品は2024.10.29に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
関節リウマチ、強直性脊椎炎、変形性関節症の急性増悪症状の緩和
この医薬品は痛みと運動障害を伴う変形性関節症の急性悪化時に短期間で症状を緩和するために使用されます。また、関節リウマチや強直性脊椎炎による症状も効果的に治療するのに役立ちます。このように、関節に関連する様々な炎症性疾患の症状緩和に広く利用されます。
1. 変形性関節症(退行性関節症)の急性増悪時: ○ 成人:メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎: ○ 成人:本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて、1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者では、通常1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。
この薬は、毎日三杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用した場合、胃腸出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談してください。 この薬は心血管疾患のリスクを増加させる可能性があり、心臓病や脳卒中の病歴がある場合やリスク因子のある方は特別な注意が必要です。 胸の痛み、息切れ、虚弱感、言葉が不明瞭になる症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療関係者に相談してください。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の副作用を引き起こす可能性があるため、胃腸疾患の病歴がある方や高齢者、抗凝固剤を服用している方は注意が必要です。 皮膚に重度のアレルギー反応や発疹、水疱、粘膜損傷が現れることもありますので、このような症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患がある方や利尿剤、高血圧薬を服用している場合は、定期的に腎機能を確認する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬を服用してはいけません。また、授乳中の場合でも使用しないでください。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固剤を服用中の患者は、出血のリスクを注意深く観察する必要があります。 服用中にめまい、眠気、視界のぼやけが現れることがありますので、運転や機械操作をする際には注意が必要です。 長期服用する場合は、定期的に血液検査や肝臓、腎機能検査を受け、異常の有無を確認する必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤やアスピリン、抗凝固剤などと併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用については必ず医療関係者と相談してください。 この薬を過量服用すると、悪心、嘔吐、胃腸出血、腎不全、肝不全などの深刻な症状が現れることがあるため、服用量を守り、過量服用した場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、医薬品は元の容器に入れて密閉して保管してください。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬は室温の1度から30度の間で保管するのが最適です。このようにすることで、薬の効果を良く維持できます。
淡黄色の内容物が充填された上下緑色の硬カプセル
30カプセル/瓶,300カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
メロキシカム 7.5mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ボリョン

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シンポン製薬(株)

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イヨン製薬(株)

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東亜エスティ株式会社

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メディカコリア株式会社

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(株)ハウォン製薬
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