表示中の薬ファムクリン錠250ミリグラム(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
新豊製薬株式会社

品目基準コード 201907499 · 承認 2019.10.28 · 保険コード 648507910
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
この薬物は帯状疱疹ウイルス感染症の治療に使用され、生殖器ヘルペス感染症の治療及び再発防止にも効果的です。ウイルスの増殖を抑制し、症状を緩和し再発を減少させます。したがって、帯状疱疹と生殖器ヘルペスの症状を改善するのに役立ちます。
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節には十分注意する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mg、1日2回 10~29:1回250 mg、1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mg、1日2回 10~29:1回125 mg、1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mg、1日2回 10~29:1回125 mg、1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は不要である。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある患者、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝問題を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。また、大豆油、豆、ピーナッツにアレルギーがある患者も注意が必要です。 腎機能が良くない患者や脂質代謝に問題がある患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。特に高脂血症、糖尿病性高脂血症、膵炎の患者は、この薬の投与時に注意が必要です。 この薬を服用する場合、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの症状が一般的に現れることがあります。稀に血小板減少症や白血球減少症などの血液関連の異常も報告されています。また、めまい、眠気、混乱、幻覚といった精神神経系症状が現れることもあるため注意が必要です。 肝機能異常や皮膚発疹、かゆみ、稀に重度の皮膚反応が発生することもあります。腎機能が悪い患者では急性腎不全が稀に報告されているため、腎状態をよく観察する必要があります。 この薬は生殖器ヘルペスを完治させるものではないため、治療中も性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。再発症状が現れた場合は、すぐに治療を開始する必要があります。 運転や機械操作能力には大きな影響を与えないが、めまいや眠気がある場合には注意が必要です。 肝機能が軽度または中等度の患者は通常、用量調節は必要ありませんが、重度の肝障害患者に対する安全性は確立されていないため、注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が低いですが、特定の薬剤と一緒に服用する場合には血中濃度の変化や毒性の可能性をモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が慎重でなければならず、妊娠の可能性がある女性も必要な場合のみ使用するべきです。 18歳未満の小児に対する安全性は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は一般的に用量調節は必要ありませんが、腎機能が低下している場合には用量を調節する必要があります。 過量服用の場合は適切な治療を受け、必要に応じて血液透析を行って薬物濃度を減少させることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に置いておく必要があります。また、他の容器に移し替えることは品質維持に好ましくないため注意が必要です。
頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、混乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、下痢、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、疼痛、白血球減少症、不眠、月経期間短縮、排尿困難
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感なので密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。
白色円形のフィルムコーティング錠
21錠(7錠/PTP x 3)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
新豊製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
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株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
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東光製薬株式会社
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