レボルシン錠250ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人はレボフロキサシンとして1日1回250～750mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが1分あたり80mLを超える）を持つ患者の場合、複雑な皮膚および軟部組織感染には750mgを24時間ごとに10～14日間投与します。 地域社会感染肺炎には500mgを24時間ごとに7日間投与します。 慢性気管支炎の急性細菌性悪化、急性副鼻腔炎はそれぞれ

この薬は腱に起こる重大な副作用である腱炎や腱破裂を引き起こす可能性があります。万が一腱に痛みや炎症が生じた場合は、直ちに使用を中止し、運動も避ける必要があります。 また、末梢神経障害や中枢神経系の異常症状、例えば感覚異常や痙攣などが現れる場合は、すぐに服用を中止しなければなりません。 重症筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、使用しないでください。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用されており、他に治療方法がない場合にのみ投与することが安全です。 過敏反応により重篤なアレルギー症状や皮膚発疹、呼吸困難などが発生する可能性があるため、そうした症状が出た場合はすぐに医療従事者に報告しなければなりません。 精神的不安、うつ病、幻覚などの精神神経系の副作用も報告されているため、注意が必要です。 心拍異常や腎臓および肝機能障害が発生する可能性があるため、異常症状があった際は早急に医療従事者に相談する必要があります。 血糖調整が必要な糖尿病患者は血糖の変動に注意し、血糖異常が発見された場合は即座に服用を中止しなければなりません。 妊娠中あるいは妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、成長中の子供および青年はこの薬を使用してはいけません。 高齢者は腎機能が低下しているため、薬剤が体内に長期間残り副作用のリスクが高まる可能性があるため、用量と投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。 他の薬剤との相互作用が多いため、特に抗凝固剤、制酸剤、血糖降下剤などと併用する場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬の服用中は強い日光や紫外線への曝露を避け、運転や機械操作を行う際にはめまいや眠気が現れることがあるため注意が必要です。 過量服用の場合は中枢神経系の異常および心臓の副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な処置を受けなければなりません。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系の効果、重症筋無力症の悪化、致死的過敏反応、アナフィラキシー反応、心血管脱力、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、じんま疹、光過敏反応（水ぶくれ、紅斑）、感覚神経または感覚運動軸索の多発神経障害、QT間隔延長、不整脈、トルサード・デ・ポワント、急性腎不全、死亡

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、うつ病、精神病的反応（幻覚、偏執症、神経過敏、せん妄、時間認識障害、注意力障害、悪夢など）、焦り、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚の障害、幻聴、感覚異常、感覚低下、感覚障害、疲労、動悸、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、筋肉

この薬は空気や湿気に敏感ですので、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は極端に熱い場所や極端に寒い場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

淡い桃色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶、内用 - 100錠/瓶