クロビス錠75ミリグラム（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液が凝固するのを予防する薬です。 この薬は肝臓で活性型に変換される必要があり、これに関与する酵素の機能が低下している人は薬効が弱まる場合があります。 この薬を服用中には出血リスクが高まるため、出血がある患者や出血傾向のある患者はこの薬を使用しないでください。 特に消化管出血、脳出血、血友病患者、重度の肝障害患者、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクのある患者や手術予定の患者は、この薬を投与する際に注意が必要であり、手術の5～7日前に投与を中止することが推奨されます。 この薬は、他の出血リスクのある薬物（例：ワーファリン、アスピリン、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、選択的セロトニン再吸収阻害剤など）と併用すると出血リスクが増加する可能性があるため注意する必要があります。 この薬服用中に発疹、皮膚異常、血液異常の症状（例：血小板減少症、好中球減少症）が現れた場合、直ちに医師に相談してください。 妊娠中は胎児に対する影響が明確ではないため、緊急事態でない限り慎重に使用する必要があります。また、授乳中の場合は母乳に分泌される可能性があるため、服用の是非を慎重に決定する必要があります。 過量投与の場合、出血リスクが大幅に増加する可能性があり、特別な解毒剤がないため、出血がひどい場合は血小板輸血などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の安全性が確立されておらず、高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高くなる可能性があるため、注意して服用する必要があります。 この薬を服用中に新しい薬を開始したり、手術を計画している場合は、必ず医療従事者にこの薬服用の事実を知らせる必要があります。 この薬は適切な保管が重要であり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を保持し、劣化を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶