ユーロリン錠0.1mg（デスモプレシンアセテート）

成人服用量

夜間多尿に伴う夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、その後も効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3カ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分のバランスを調整するのに役立つ薬剤です。 しかし、この薬を服用する際には水分の摂取を調整することが非常に重要です。過剰な水分を摂取すると低ナトリウム血症や水分中毒が発生する可能性があり、これは昏睡状態や深刻な健康問題につながることがあります。 特に高齢者や特定の疾患を持つ患者は、これらの副作用のリスクが高くなるため、渇きを感じる程度の水を飲むように注意が必要です。 この薬にアレルギーがある、または心不全、腎不全、特定のホルモン異常、遺伝性の乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 また、高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、小児および高齢者は服用前に医師と相談して慎重に決定する必要があります。 服用中には頭痛、吐き気、体重増加、けいれんといった異常反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は即座に医療従事者に伝えなければなりません。 この薬を使用する際には水分摂取を厳格に制限すべきであり、投与前後の一定の時間、水分摂取を調整する必要があります。そうしないと、水分貯留および低ナトリウム血症が発生する可能性があります。 また、他の薬剤との併用時に相互作用が発生することがあるため、服用中のすべての薬剤について医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、必ず専門家に相談するべきです。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの深刻な症状が現れる可能性があるため、そのような症状が見られた場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えませんが、副作用が発生する可能性を考慮に入れて注意が必要です。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 情緒障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気
• アレルギー性皮膚反応
• めまい

この薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかり密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶