表示中の薬ファムスロシン徐放カプセル0.2mg(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)ライトファムテック

品目基準コード 201907361 · 承認 2019.10.21 · 保険コード 690301860
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
この薬は良性前立腺肥大に起因する排尿障害の症状を緩和するために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある患者は服用してはいけません。 起立性低血圧のある患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 肝機能が著しく低下している患者はこの薬を服用すると血中濃度が高くなる可能性があるため投与しないことが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が安全です。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬を注意して服用すべきであり、血中濃度の上昇に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、最初は低用量から始めて状態をよく観察する必要があります。 血圧降下剤や特定の薬剤(PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤、アルファ1遮断剤など)を服用中の患者はこの薬との相互作用により血圧低下などの副作用が出る可能性があるため慎重に投与する必要があります。 排尿失神の病歴のある患者もこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用中にめまい、失神、血圧低下などの症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談することが重要です。 精神神経系の症状としてめまいや眠気、頭痛が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作の際には注意が必要です。 アレルギー反応として発疹、かゆみ、じんましんが現れた場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器症状として吐き気、嘔吐、便秘、下痢が発生する可能性があるため、不快感が持続する場合は医療従事者に知らせるようにします。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため肝機能を定期的に観察する必要があります。 この薬は過量服用すると血圧が大きく下がることがあるため、決められた用量を厳守する必要があります。 服用中に体位を変えると血圧が下がることがあるため、ゆっくり動くことが望ましいです。 この薬は原因治療ではなく症状緩和のための薬であるため効果がない場合は他の治療方法を検討する必要があります。 服用時に高いところで作業したり運転することには注意が必要です。 この薬は噛んだりカプセルを開けたりせず、必ず決められた方法で服用する必要があります。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意すべきです。 妊娠中の女性または18歳以下の小児には安全性と効果が確立されていないため服用しません。 この薬を服用する患者は異常反応や症状の変化があった場合には直ちに医療従事者に相談することが重要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。
白色ないし淡黄色のペレットを含む上部杏色、下部白色のカプセル製剤
30カプセル/瓶、60カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)ライトファムテック

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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