ミニペジョン0.2ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分を調節する作用をする薬です。 この薬を使用する際は特に高齢者や特定の疾患のある人は低ナトリウム血症や水分過多による昏睡状態が発生する可能性があるため、喉が渇かない程度に水分を摂るように注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある人や、習慣的または心理的理由で排尿量が非常に多い人、重度の心機能障害がある人、利尿薬を服用している人、腎機能が著しく低下している人、特定の遺伝的な乳糖不耐症のある人などはこの薬を使用してはいけません。 高血圧や心血管疾患のある人、慢性腎疾患患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供、高齢者、電解質不均衡のリスクがある人はこの薬を使用する際により一層注意が必要です。 この薬を使用するとアレルギー反応、頭痛、吐き気、皮膚発疹、低ナトリウム血症などの副作用が現れることがあり、特に高齢者や夜尿症患者では深刻な水分過多や低ナトリウム血症による昏睡やけいれんが発生する危険があるため注意が必要です。 水分摂取は投与前1時間から投与後8時間まで厳格に制限する必要があり、腎機能が良くない場合は投与後12時間まで最大0.5リットルに制限する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際、胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、必要性と危険性を慎重に考慮し、授乳中は授乳を中止するのが良いです。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあり、その場合は直ちに医療従事者に相談し、適切な治療を受ける必要があります。

• 昏睡
• 痙攣
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長期間安全に保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶