アトマセットセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人には、患者の痛みの程度及び治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として4錠を投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上空け、1日16錠を超えないようにします。 有効な最少用量を可能な限り短期間で投与します。 長期間の投与が必要な場合は、定期的にモニタリングを行い、持続投与の可否を確認します。 高齢者には通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17％増加するため、最低6時間以上の間隔を空けてこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しない必要があります。

小児服用量

12歳以上の小児は、患者の痛みの程度及び治療反応に応じて用量を調整し、初回用量として4錠を投与し、最低6時間の間隔を空けて、1日16錠を超えないようにします。 有効な最少用量を与えます。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある人や発作のリスクがある人は注意して使用する必要があります。 呼吸器疾患が重度の患者に対しては、この薬が呼吸を抑制する可能性があるため、必ず医療従事者が観察できる環境で服用する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与え、眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、特に授乳中の場合はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際は、推奨用量を超えないようにし、他の鎮痛剤と合わせて服用しないようにするべきです。 また、この薬と特定の抗うつ剤、抗生物質、鎮静剤等の他の薬剤を併用した場合、相互作用によって副作用のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 高齢者や肝機能、腎機能、心機能が低下している患者は、この薬を使用する際特に注意が必要であり、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を急に中止すると離脱症状が現れる可能性があるため、中止する際は医師と相談して徐々に減らすべきです。 過剰摂取時には深刻な呼吸抑制や肝障害が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身的な極度の倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昼間の眠気、感覚低下、振戦、感覚喪失

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、25度以下の室温で保管するのが良いでしょう。このように保管することで、薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶