ネオテルミプラス錠80/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切にコントロールできない患者には、食事の有無にかかわらず1日1回飲料水と共に服用します。 各成分の容量が固定されているこの薬に変更投与する前に、各成分容量を個人に応じて調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切な場合には、単独投与からこの薬への直接的な変更投与も考慮できます。 1. テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤40/12.5mgは、テルミサルタン40mgのみでは血圧が適切にコントロールできない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/12.5mgは、テルミサルタン80mgのみでは血圧が適切にコントロールできない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/25mgは、テルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mg単剤併用または複合剤投与で血圧が適切にコントロールできない患者に投与できます。 腎障害患者 軽度-中等度の腎障害がある患者には用量調整は不要です。重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）がある患者にはこの薬を投与しません。腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 肝障害患者 軽度-中等度の肝障害がある患者にはこの薬を1日40/12.5mgを超えて投与しません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与しません。チアジド系利尿剤は肝機能障害患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 満18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていません。

小児服用量

満18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていないため、服用しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠後期と後半では使用してはいけません。この薬に含まれる成分が胎児に深刻な損傷を与える可能性があるためです。 この薬の主成分または添加物にアレルギーがある方は服用してはいけません。サルファ薬にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 肝臓または腎機能が著しく低下している患者、胆道閉塞性疾患の患者、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 高齢者や血中カリウム値が高い、肝障害がある患者、心臓弁膜疾患の患者、心血管疾患の患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚に光過敏反応を引き起こし、皮膚癌のリスクを高める可能性があるため、日光の曝露を避け、皮膚の状態を定期的に確認するべきです。 服用中にめまい、低血圧、電解質異常症状（例：筋肉けいれん、脱力感）が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の降圧剤、利尿剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症薬などと相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止し、医師に相談するべきです。また、授乳中にはこの薬を使用しないことが安全です。 過剰摂取の場合は低血圧、脱水、電解質不均衡などが発生することがあるため、服用量を必ず守り、異常症状があれば直ちに医療スタッフに知らせるべきです。 小児には安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 この薬を保管する際は、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血管浮腫、発疹、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、血管浮腫、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、血管浮腫、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、血管浮腫、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、血管浮腫、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、血管浮腫、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、血管浮腫、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、

軽度の副作用

低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ、めまい、不眠症、睡眠障害、視覚異常、一時的な視野のぼやけ、めまい、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、下痢、口渇、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、胃炎、肝機能異常、肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、汗の分泌増加、じんましん、腰痛、筋肉けいれん、筋肉痛、関節痛、四肢の痛み、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長く安全に維持することができます。

外形

白色または白っぽい長方形の錠剤

包装単位

30錠/箱（10錠/Alu-Alu x 3）、30錠/瓶