薬情報

ボリョンアプロクアロン錠

医療用医薬品経口有効期限切れ
成分・含量
アフロクアロン›20mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ボリョン
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶,1000錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201907185 · 承認 2019.10.11

この製品は2024.10.11に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
筋緊張状態(腰痛症など)、痙性麻痺(脳性麻痺など)の改善
服用対象
成人
成人服用量
成人:アフロクアロンとして1回20㎎を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
株式会社ボリョン

効能・効果

筋緊張状態(腰痛症など)、痙性麻痺(脳性麻痺など)の改善

  • 筋緊張状態、頚肩腕症候群、腰痛、硬直性麻痺、脳血管障害、脳性麻痺、硬直性脊髄麻痺、脊髄血管障害、頸部脊椎症、後縦靭帯骨化症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、外傷後遺症、脊髄損傷、頭部外傷、手術後の後遺症、脳腫瘍、脊髄腫瘍、その他の脳脊髄疾患
承認事項の原文を見る

この薬は、頚肩腕症候群や腰痛などによる筋緊張状態を改善するのに役立ちます。また、脳血管障害、脳性麻痺、硬直性脊髄麻痺など中枢神経系疾患に起因する硬直性麻痺を緩和するのに使用します。このほか、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄損傷後遺症などのさまざまな神経系疾患による筋肉の硬直を治療するのに効果的です。したがって、この薬は筋肉の緊張を減少させ、運動機能の改善に寄与し、患者の生活をより快適にするためのものです。

服用方法

成人服用量

成人:アフロクアロンとして1回20㎎を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などといった遺伝的な問題を持つ患者には使用してはいけません。 この薬を服用すると、精神神経系に影響を及ぼす可能性があり、ふらつき、めまい、眠気が現れることがあります。また、稀に頭痛や頭重感などの症状が出ることもあります。 消化器系にも影響を及ぼすことがあり、吐き気、食欲不振、腹痛、胃部不快感が時々観察され、稀に嘔吐、下痢、口渇、便秘、腹部膨満感、胃炎のような症状が発生することがあります。 皮膚に光感受性が稀に現れるため、日光にさらされるときは注意が必要で、そのような症状が現れた場合は、服用を中止し、適切な措置を取る必要があります。 過敏症により発疹やかゆみが見られることがあるので、そのような症状が現れた場合は服用を中止することが勧められます。 その他にも、無力感や疲労感が時々見られ、稀に浮腫、耳鳴り、頻尿、口内炎などの症状が生じることがあります。 この薬は眠気や反射神経の低下を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避けることが安全です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合のみ使用すべきです。 授乳中の女性もこの薬の安全性が確認されていないため、可能な限り使用を避け、やむを得ず使用する場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児にはこの薬の安全性が十分に証明されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬の用量を減らすなど注意して使用すべきです。 また、この薬には黄色4号(タールトラジン)が含まれているため、この成分にアレルギーまたは過敏な患者は特に慎重に使用する必要があります。

副作用

ふらつき、めまい、眠気、頭痛、頭重、悪心、食欲不振、腹痛、胃部不快感、嘔吐、下痢、口渇、便秘、腹部膨満感、胃炎、光線過敏症、発疹、かゆみ、無力感、怠惰感、浮腫、耳鳴り、頻尿、口内炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光の入らない遮光密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,1000錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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