リマプロエム錠（リマプロストアルファデクス）

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を示す患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患を持つ人も使用してはいけません。 出血のリスクがある患者や血液を薄くする薬を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際に皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、こうした症状が出た場合には薬の服用を中止する必要があります。出血がまれに起こる可能性があるため、出血の兆候が見られた場合には直ちに薬の服用を中止し、医師と相談する必要があります。 消化器系の副作用としては下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸やけなどが考えられ、まれに嘔吐や腹部膨満が現れることもあります。肝機能異常が発生する可能性があるため、肝酵素の上昇を定期的に確認する必要があります。心拍数が上昇したり血圧が低下する症状、手足が青紫になる症状もまれに見られます。 頭痛、顔が赤くなることやめまい、熱感、全身の倦怠感、浮腫、乳房の痛み、体の震え、下肢の多毛現象、貧血などが考えられます。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を良く観察し、この薬の継続使用の可否を判断する必要があります。この薬に関しては、重度の脊柱管狭窄症の患者に手術の代わりに使用できるかどうかについて十分な研究が行われていません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊婦は使用してはいけません。 子供に対しては安全性が確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者患者は身体機能が衰えている可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に高用量を投与すると、一時的に血圧が低下する可能性があるため、注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/箱[(21錠/ブリスター*4)]