セフドリソン注1g(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g(実効量)を静脈または筋肉注射します。 重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(実効量)まで増量できます。

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg(実効量)を1日1回投与し、50mg(実効量)を超えてはならない。 幼児および小児(生後15日～12歳)は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬物と混ぜて使用してはいけません。 特に新生児にはカルシウムとの混合により沈殿物が生じ、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者には使用しないでください。 リドカインなどの一部の局所麻酔薬にアレルギーがある場合も注意が必要で、この薬を静脈注射する際にはリドカインを含む溶液と一緒に使用しないでください。 未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児はこの薬の使用が禁忌です。 この薬を使用する際にはアレルギー反応、血液異常、消化器の問題、神経系の異常など様々な副作用が起こる可能性があるため、投与中は患者を注意深く観察する必要があります。 特に重度のアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、すぐに投与を中止し、適切な救急処置を行わなければなりません。 長期間または高用量で投与する場合は、肝臓と腎機能を定期的に検査して異常を確認することが重要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と一緒に使用する際には腎機能に注意を払う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与によるリスクと利益を慎重に考慮し、可能であれば医師に相談するべきです。 小児、特に新生児や未熟児に対する安全性は完全に確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者に投与する際は身体機能の低下や出血のリスクに対してより慎重に観察する必要があります。 この薬は血糖検査や尿糖検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時には注意が必要です。 投与時には注射部位の痛みや炎症、血管炎などの局所反応が発生する可能性があるため、注射方法と速度を慎重に管理する必要があります。 調製した溶液は可能な限り早く使用するべきであり、保存時にも適切な温度を維持することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるさ、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、むくみ、寒気、血中クレアチニン増加、吐き気、嘔吐、軟便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、膵炎、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻血、コニス症候群、口内炎、舌炎、ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保存し、室温1度から30度の間で保存することが推奨されます。このように保存することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または薄黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル