シフラシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常の成人に対してシプロフロキサシンとして1回250～500mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複雑感染の場合は1回750mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5～10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間以上投与します。 腎障害のある患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量調整を行います。 - 50 mL/minを超える場合：通常用量

この薬は腱炎や腱断裂などの重大な副作用を引き起こす可能性があるため、そのような症状が見られる場合は直ちに服用を中止する必要があります。 特に重度の筋力低下症の患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を使用しないことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の青年、てんかん患者などはこの薬を服用してはいけません。 また、特定の薬剤と併用する場合は副作用のリスクが高まることがあるため、現在服用している薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は腎機能が低下している高齢者や重度の腎障害患者に慎重に使用する必要があり、血糖値の変化がある可能性があるため糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があります。 服用中には発作、精神異常、重度のアレルギー反応、視覚障害、腱の痛みまたは浮腫などの異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談してください。 この薬は日光に敏感に反応する可能性があるため、強い日差しや人工紫外線への曝露を避けることが安全です。 また、この薬は特定の食品や制酸剤とともに服用すると吸収が低下する可能性があるため、服用時間と方法を守る必要があります。 過量投与の場合には腎疾患のリスクがあるため、所定の用法・用量を必ず守り、保管する際には子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避ける必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度の筋力低下症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、ショック、血清病様反応、発作、けいれん、てんかん持続、精神病的反応（自殺願望、自殺未遂、自傷行為を含む）、肝壊死、生命を脅かす肝不全、黄疸、中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、急性全身性発疹性膿疱症

軽度の副作用

真菌性重複感染、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、顆粒球減少、白血球溶解、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、INR増加、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、アレルギー反応、アレルギー性浮腫、食欲減退、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、低血糖、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果をよく保持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶