アミュレック錠50ミリグラム（エフェリソン塩酸塩）

成人服用量

塩酸エフェリソンとして1回50mg、1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 第一に、この薬にアレルギー反応があった方は服用を避けてください。 第二に、筋肉が非常に弱い重症筋無力症の患者にはこの薬は適していません。 第三に、乳糖を含んでいるため、遺伝的な乳糖不耐症や関連障害がある患者は服用しないでください。 また、この薬を使用する際には注意が必要な場合があります。 薬物アレルギーの病歴がある方は慎重に服用する必要があり、肝機能に問題がある患者は肝健康に悪影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 副作用として、まれに重度のアレルギー反応であるショックが発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、異常徴候が見られた場合は服用を中止し、医師に相談してください。 腎機能にも影響を与える可能性があるため、蛋白尿や血液検査の異常が発見された場合は注意が必要です。 貧血や皮膚発疹、かゆみなどの過敏反応も現れる可能性があります。 精神神経系の症状として、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺が報告されており、まれに筋肉の硬直や震えが発生することもあります。 消化器系の問題として、嘔気、嘔吐、食欲低下、腹痛が発生する可能性があるため、症状が現れた際には注意が必要です。 泌尿器系の症状として、排尿困難や尿失禁がまれに現れることがあります。 全身的に無力感、めまい、筋肉の緊張低下が報告されており、顔が赤くなったり、発汗や浮腫が現れることもあります。 この薬は、重度の皮膚疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群などの重大な皮膚異常反応を引き起こす可能性があるため、発熱、発疹、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎などが現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 服用中に無力感やふらつき、眠気が現れた場合は薬剤量を減らすか中止することが望ましいです。 この薬は眠気や注意力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬と類似の薬剤または特定の筋弛緩剤と一緒に服用すると視力障害が現れる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合のみ使用する必要があります。 授乳中の女性は可能な限り服用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、薬剤量を減らすなど注意して服用する必要があります。

重篤な副作用

ショック、ALT、AST、ALPの上昇など肝障害、蛋白尿、BUNの上昇など腎障害、貧血、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解及び粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、発熱、重度の発疹、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、体のこわばり、四肢の震え、嘔気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、眠気、注意力の低下、集中力の低下、反射運動能力の低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶