ボリョンリマプロストアルファデックス錠

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験が正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠可能性のある女性には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるためガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者には投与してはいけません。 出血傾向がある、または抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬をご使用中の患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用している間に発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 また、稀に出血が発生する可能性があるため、身体の状態を注意深く観察し、異常がある場合は薬の服用を中止すべきです。 消化器系の症状としては下痢、吐き気、腹痛、食欲減退、胸やけなどが現れることがあり、稀に嘔吐や腹部膨満感が体験されることもあります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝数値が上昇する可能性があるので定期的な検査が必要です。 心拍数が上昇したり血圧が低下することがあり、手足が青くなる症状も稀に現れることがあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、むくみ、体震え、足の多毛、貧血などの副作用が生じる可能性があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を注意深く観察し、薬を継続使用するか決定する必要があります。 妊娠中の女性には安全性が確認されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため妊婦は服用してはいけません。 子供に対しては安全性が確立されておらず使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下する場合があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 最後に、健康な成人がこの薬を一度に大量に服用すると、一時的に血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢青紫、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、発熱、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

21錠/ブリスター[Alu-Alu],84錠/ブリスター[21錠/Alu-Alu X 4]